大腸菌K12のインプデヒドロゲナーゼをコードするグアブ遺伝子座のヌクレオチド配列

Escherichia coli K12のグアブ遺伝子座の産物であるIMPデヒドロゲナーゼは、IMPのNAD+依存性酸化によるXMPの合成を触媒します。グアブ遺伝子座は、クラークおよび炭素プラスミドPLC34-10からサブクローニングされています。GUAB構造遺伝子と周囲のDNAの配列は、サンガーのジデオキシ鎖終了法によって決定されました。1.533 KB GUAB遺伝子は、分子量54,512のIMPデヒドロゲナーゼサブユニットをコードしています。S1ヌクレアーゼマッピングは、グアブ構造遺伝子の開始から約188 bpのグアバmRNA開始部位を配置しました。グアバプロモーターを定義する-10および-35領域は、グアバ転写開始部位の開始の上流に位置していました。約188 bpの制御領域は、二次構造の明らかな可能性を示していません。GUABスタートコドンの遠位にある42 bpの二次ラムダATTサイトが特定されています。

IMP dehydrogenase, the product of the guaB locus in Escherichia coli K12, catalyzes the synthesis of XMP by the NAD+ dependent oxidation of IMP. The guaB locus has been subcloned from the Clarke and Carbon plasmid pLC34-10. The sequence of the guaB structural gene and surrounding DNA was determined by the dideoxy chain termination method of Sanger. The 1.533 kb guaB gene encodes an IMP dehydrogenase subunit of molecular weight 54,512. S1 nuclease mapping placed the site of guaBA mRNA initiation approximately 188 bp from the start of the guaB structural gene. The -10 and -35 regions that define the guaBA promoter were located upstream of the start of the guaBA transcription initiation site. The control region of approximately 188 bp does not show any obvious potential for secondary structure. A secondary lambda att site has been identified 42 bp distal to the guaB start codon.