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20250101Vol.issue()

ゴーリン症候群

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PMID:28613671DOI:
文献タイプ:
  • Study Guide
概要
Abstract

ゴーリン症候群、ゴーリン - ゴルツ症候群、基底細胞ネバス症候群(BCNS)、またはネボ基底細胞癌症候群とも呼ばれ、常染色体優性性家族性癌症候群です。これは、骨格、眼科、および神経学的異常とともに、多数の基底細胞癌(BCCS)によって特徴付けられます。子供の頃から複数の新生物が発生します。

ゴーリン症候群、ゴーリン - ゴルツ症候群、基底細胞ネバス症候群(BCNS)、またはネボ基底細胞癌症候群とも呼ばれ、常染色体優性性家族性癌症候群です。これは、骨格、眼科、および神経学的異常とともに、多数の基底細胞癌(BCCS)によって特徴付けられます。子供の頃から複数の新生物が発生します。

Gorlin syndrome, also called Gorlin-Goltz syndrome, basal cell nevus syndrome (BCNS), or nevoid basal cell carcinoma syndrome, is an autosomal dominant familial cancer syndrome. It is characterized by numerous basal cell carcinomas (BCCs), along with skeletal, ophthalmologic, and neurologic abnormalities. Multiple neoplasms arise starting in childhood.

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