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本研究の目的は、α-ビサボロール、β-シクロデキストリン、およびα-ビサボロール/β-シクロデキストリン複合体の抗菌および調節性を評価することを目的としています。最小阻害濃度は、黄色ブローチ株、黄色ブチール菌、大腸菌、緑膿菌を使用したスープ微量希釈技術を通じて決定されました。薬剤、ノルフロキサシン、イミペネム、およびゲンタマイシンは、試験で使用され、化合物α-ビサボロールとβ-シクロデキストリン。すべての化合物をDMSOで希釈しました。最小阻害濃度(MIC)を得るには、サブ抑制濃度(MIC/8)に対応する体積の物質の連続微量希釈、および最後から2番目のウェルが行われるまで抗生物質による微量希釈。結果は、β-シクロデキストリンが抗生物質と組み合わせると相乗効果をもたらさないことを示した。α-ビサボロールは、抗生物質ノルフロキサシンと組み合わせた場合、黄色ブドウ球菌に対して相乗効果を示すことがわかった。さらに、α-ビサボロールは、ゲンタマイシンと組み合わせると、大腸菌に対して相乗効果を示しました。この研究の結果は、α-ビサボロールがゲンタマイシンとしての一部の抗生物質に調節的相乗効果を示すことを示しており、これは多剤耐性菌(MDR)に対する興味深い結果です。反対側では、α-ビサボロールとβ-シクロデキストリンの錯体は、おそらくα-ビサボロールの極性の極性増強が原因で、この化合物と細胞膜二重層の相互作用に影響を与えるため、調節効果を明らかに減少させるようです。ただし、これらの相互作用を実証するかどうかにより多くの研究が必要です。
本研究の目的は、α-ビサボロール、β-シクロデキストリン、およびα-ビサボロール/β-シクロデキストリン複合体の抗菌および調節性を評価することを目的としています。最小阻害濃度は、黄色ブローチ株、黄色ブチール菌、大腸菌、緑膿菌を使用したスープ微量希釈技術を通じて決定されました。薬剤、ノルフロキサシン、イミペネム、およびゲンタマイシンは、試験で使用され、化合物α-ビサボロールとβ-シクロデキストリン。すべての化合物をDMSOで希釈しました。最小阻害濃度(MIC)を得るには、サブ抑制濃度(MIC/8)に対応する体積の物質の連続微量希釈、および最後から2番目のウェルが行われるまで抗生物質による微量希釈。結果は、β-シクロデキストリンが抗生物質と組み合わせると相乗効果をもたらさないことを示した。α-ビサボロールは、抗生物質ノルフロキサシンと組み合わせた場合、黄色ブドウ球菌に対して相乗効果を示すことがわかった。さらに、α-ビサボロールは、ゲンタマイシンと組み合わせると、大腸菌に対して相乗効果を示しました。この研究の結果は、α-ビサボロールがゲンタマイシンとしての一部の抗生物質に調節的相乗効果を示すことを示しており、これは多剤耐性菌(MDR)に対する興味深い結果です。反対側では、α-ビサボロールとβ-シクロデキストリンの錯体は、おそらくα-ビサボロールの極性の極性増強が原因で、この化合物と細胞膜二重層の相互作用に影響を与えるため、調節効果を明らかに減少させるようです。ただし、これらの相互作用を実証するかどうかにより多くの研究が必要です。
The present study aimed to evaluate the antibacterial and modulatory potential of α-bisabolol, β-cyclodextrin and α-bisabolol/β-cyclodextrin complex. The minimum inhibitory concentration was determined through the broth microdilution technique using the bacterial strains: Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. The drugs norfloxacin, imipenem and gentamicin were used in the tests, and the compounds α-bisabolol and β-cyclodextrin; all the compounds were diluted in DMSO. To obtain the minimum inhibitory concentration (MIC) a serial microdilution of the substances in volumes corresponding to the sub-inhibitory concentration (MIC/8), and microdilution with the antibiotic until the penultimate well were performed. The results showed that β-cyclodextrin did not present synergistic effects when combined with the antibiotics. It was found that α-bisabolol presented a synergistic effect against S. aureus, when combined with the antibiotic norfloxacin. Moreover, α-bisabolol presented synergism against E. coli when combined with gentamicin. The results of this study show that α-bisabolol presents a modulatory synergistic effect for some antibiotics, as gentamicin, and this is an interesting result against multidrug resistant bacteria (MDR). By other side, the complexation of α-bisabolol with β-cyclodextrin apparently reduces the modulatory effect, maybe due the polarity enhancement of the polarity of α-bisabolol, affecting the interaction of this compound with the cell membrane bilayer. However, more studies are necessary to demonstrate or not these interactions.
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