ブプロピオンの過剰摂取は、致命的なブプロピオン（wellbutrin®）持続放出の過剰摂取で薬物球酵素をもたらしました：ブプロピオンとその主要な代謝物の死後分布

ブプロピオン（BUP）の過剰摂取は、一般的に一般的な発作と中枢神経系のうつ病を引き起こします。持続的なリリースブプロピオン（Wellbutrin®300mg）で大規模な致死過剰摂取で亡くなった28歳の女性の症例がここに提示されます。剖検により、胃の少なくとも40錠の錠剤で構成されるファーマコベゾールの存在が明らかになりました。ブプロピオンとその活性代謝産物（ヒドロキシブプロピオン、三環腫、赤生殖）の決定は、液体クロマトグラフィー質量分析（LC-MS/MS）法によって達成されました。ブプロピオン、ヒドロキシブプロピオン、鼓動、および紅斑のための死後濃度は、頭蓋内血液、尿、胆汁、肝臓、腎臓、および硝子体液で得られました。この場合、親薬物の頭蓋内血液濃度は1.9 mg/Lでした。三環腫は、血液と尿の両方で最も豊富な代謝物、59.3および890.6 mg/Lでした。組織分布は、肝臓で最も高い濃度である12.3 mg/kgを示しました。0.8ブプロピオン濃度比硝子体/血液は、硝子体が死後の血液を利用できないようにするための貴重な標本である可能性があることを示唆しました。

Bupropion (BUP) overdose commonly causes generalized seizures and central nervous system depression. The case of a 28-year-old woman who died from a massive lethal overdose with sustained-release bupropion (Wellbutrin® 300 mg) is herein presented. The autopsy revealed the presence of a pharmacobezoar consisting of at least 40 tablets in the stomach. Determination of bupropion and its active metabolites (hydroxybupropion, threobupropion, erythrobupropion) was achieved by a liquid chromatographic mass spectrometry (LC-MS/MS) method. Postmortem concentrations for bupropion, hydroxybupropion, threobupropion, and erythrobupropion were obtained in intracranial blood, urine, bile, liver, kidney, and vitreous humor. In this case, intracranial blood level of the parent drug was 1.9 mg/L. Threobupropion was the most abundant metabolite in both blood and urine, 59.3 and 890.6 mg/L. Tissue distribution showed the highest concentration in the liver, 12.3 mg/kg. The 0.8 bupropion concentration ratio vitreous/blood suggested that vitreous could be a valuable specimen for toxicological analysis should postmortem blood be unavailable.