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N、N'-Bis（2（ヨウ化トリメチルアンモニウム）エチレン）ペリレン-3,4,9,10-テトラカルボキシミイド（Taipdi）などのペリレン誘導体の自己組織化は、水性媒体で1次元形（1d）を生成できます。π-πおよび静電相互作用を介して水溶性亜鉛ポルフィリン（ZnTPPS4）を備えた光収穫錯体を形成する1次元Taipdiの能力が報告されています。πシステム間の電子的相互作用により、複雑な形成には、UV/Vis吸収帯の顕著な吸収スペクトル変化が伴います。Zntpps4-Taipdi複合体の形成定数は、2.60×104m-1が適度に安定した複合体を示唆しているため、決定されています。定常状態の蛍光測定は、電子誘導ZNTPPS4から電子受容タイプのタイプまでの電子移動プロセスのために、シングレットタイプとZNTPPS4の両方の蛍光消光を示しました。ピコ秒の時間分解蛍光に基づいて、電子伝達の速度と量子収率はそれぞれ2.47×1010S-1および0.99であることがわかり、高速かつ効率的な電子移動を示しています。複合体形成の熱力学的パラメーターは、停止した流れ測定から決定されています。Zntpps4とTaipdiの間の相互作用は2つのステップで発生します。これは、速くて可逆的なステップに続いて、ゆっくりと不可逆的なステップが続きます。複合体形成の活性化パラメーター（ΔH＃= 22±5kJmol-1およびΔS＃= -123±18JK-1mol-1）、（ΔH＃= 133±4kjmol-1およびΔS＃= 167±13Jmol-1K-1K-1）最初のステップの「on」と「off」の可変温度研究から決定され、ΔS＃= 246±37.89Jmol-1K-1およびΔH＃= 130±11kJmol-1。相互作用反応に見られる負と陽性のΔS値は、最初のステップの連想的相互作用と続いて、「オフ」と2番目のステップの両方の解離メカニズムが続きます。
N、N'-Bis（2（ヨウ化トリメチルアンモニウム）エチレン）ペリレン-3,4,9,10-テトラカルボキシミイド（Taipdi）などのペリレン誘導体の自己組織化は、水性媒体で1次元形（1d）を生成できます。π-πおよび静電相互作用を介して水溶性亜鉛ポルフィリン（ZnTPPS4）を備えた光収穫錯体を形成する1次元Taipdiの能力が報告されています。πシステム間の電子的相互作用により、複雑な形成には、UV/Vis吸収帯の顕著な吸収スペクトル変化が伴います。Zntpps4-Taipdi複合体の形成定数は、2.60×104m-1が適度に安定した複合体を示唆しているため、決定されています。定常状態の蛍光測定は、電子誘導ZNTPPS4から電子受容タイプのタイプまでの電子移動プロセスのために、シングレットタイプとZNTPPS4の両方の蛍光消光を示しました。ピコ秒の時間分解蛍光に基づいて、電子伝達の速度と量子収率はそれぞれ2.47×1010S-1および0.99であることがわかり、高速かつ効率的な電子移動を示しています。複合体形成の熱力学的パラメーターは、停止した流れ測定から決定されています。Zntpps4とTaipdiの間の相互作用は2つのステップで発生します。これは、速くて可逆的なステップに続いて、ゆっくりと不可逆的なステップが続きます。複合体形成の活性化パラメーター（ΔH＃= 22±5kJmol-1およびΔS＃= -123±18JK-1mol-1）、（ΔH＃= 133±4kjmol-1およびΔS＃= 167±13Jmol-1K-1K-1）最初のステップの「on」と「off」の可変温度研究から決定され、ΔS＃= 246±37.89Jmol-1K-1およびΔH＃= 130±11kJmol-1。相互作用反応に見られる負と陽性のΔS値は、最初のステップの連想的相互作用と続いて、「オフ」と2番目のステップの両方の解離メカニズムが続きます。
Self-assembly of perylene derivative such as N,N'-bis(2(trimethylammonium iodide) ethylene)perylene-3,4,9,10-tetracarboxyldiimide (TAIPDI) can produce one-dimensional form (1D) in an aqueous media. The ability of one-dimensional TAIPDI to form light harvesting complex with water-soluble zinc porphyrin (ZnTPPS4) via the π-π and electrostatic interactions has been described. Owing to electronic interactions between the π-systems, the complex formation is accompanied by pronounced absorption spectral changes in the UV/Vis absorption bands. The formation constant of the ZnTPPS4-TAIPDI complex has been determined as 2.60×104M-1 suggests a moderately stable complex. The steady-state fluorescence measurements exhibited fluorescence quenching of both the singlet TAIPDI and ZnTPPS4 because of the electron transfer process from the electron-donating ZnTPPS4 to the electron-accepting TAIPDI. Based on the picosecond time-resolved fluorescence, the rate and quantum yield of the electron transfer were found to be 2.47×1010s-1 and 0.99, respectively, indicating fast and efficient electron transfer. The thermodynamic parameters of the complex formation have been determined from the stopped-flow measurements. The interaction between ZnTPPS4 and TAIPDI occurs in two steps, a fast and reversible step followed by a slow and irreversible one. The activation parameters for the complex formation (ΔH#=22±5kJmol-1 and ΔS#=-123±18JK-1mol-1), (ΔH#=133±4kJmol-1 and ΔS#=167±13Jmol-1K-1) were determined from variable temperature studies for the "on" and the "off" of the first step and ΔS#=246±37.89Jmol-1K-1 and ΔH#=130±11kJmol-1 for the second step. The negative and positive ΔS# values found for the interaction reactions are consistent with an associative interaction for the first step followed by dissociative mechanism for both the "off" and the second step.
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