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目的：循環癌関連のマクロファージ様細胞（CAML）は、乳がんを含む固形腫瘍の患者の末梢血で検出されています。しかし、転移性乳がん（MBC）におけるCAMLの予後的関連性は評価されていません。本研究では、ベースラインでCAMLと循環腫瘍細胞（CTC）を測定し、MBC患者の予後価値を調べることを目指しました。 方法：新しい治療を開始する前に、127人のMBC患者の末梢血サンプルをベースラインで収集しました。Cellearch™システムを使用して、7.5 mLの全血におけるCAMLとCTCの検出と列挙が行われました。患者のCAMLおよびCTCとの無増悪生存（PFS）および全生存（OS）との関連は、Kaplan-Meier曲線とCox比例ハザードモデリングを使用して評価されました。 結果：127人のMBC患者のうち、21人（16.5％）がCAMLSで検出され、38人（29.9％）がCTCS（≥5CTCS/7.5 mL）が上昇しました。ベースラインでCAMLS患者は、患者と比較して、1.75（95％CI 1.03-2.98、P = 0.0374）および3.75（95％CI 1.52-9.26、P = 0.0042）で、ハザード比（HR）が1.75（95％CI 1.03-2.98、P = 0.0374）で、PFSとOSが悪化しました。カムルなし。CTCが5未満でCAMLのない患者、CAMLが5未満のCAMLとCAMLSが5以上、CAMLSがないが、CTCが5以上、CAMLが含まれている患者と比較して、病気の進行のリスクが増加しています（HR = 0.844、それぞれ3.42および4.04、トレンド<0.0001）および死（それぞれHR = 2.66、6.14、および9.13、トレンド<0.0001のP）。 結論：個々のCAMLのベースライン列挙は、MBC患者の生存のための独立した指標です。末梢血におけるCAMLの評価は、MBC患者のCTC列挙のみを超えて追加の予後値を持つ潜在的なバイオマーカーを提供する可能性があります。
目的：循環癌関連のマクロファージ様細胞（CAML）は、乳がんを含む固形腫瘍の患者の末梢血で検出されています。しかし、転移性乳がん（MBC）におけるCAMLの予後的関連性は評価されていません。本研究では、ベースラインでCAMLと循環腫瘍細胞（CTC）を測定し、MBC患者の予後価値を調べることを目指しました。 方法：新しい治療を開始する前に、127人のMBC患者の末梢血サンプルをベースラインで収集しました。Cellearch™システムを使用して、7.5 mLの全血におけるCAMLとCTCの検出と列挙が行われました。患者のCAMLおよびCTCとの無増悪生存（PFS）および全生存（OS）との関連は、Kaplan-Meier曲線とCox比例ハザードモデリングを使用して評価されました。 結果：127人のMBC患者のうち、21人（16.5％）がCAMLSで検出され、38人（29.9％）がCTCS（≥5CTCS/7.5 mL）が上昇しました。ベースラインでCAMLS患者は、患者と比較して、1.75（95％CI 1.03-2.98、P = 0.0374）および3.75（95％CI 1.52-9.26、P = 0.0042）で、ハザード比（HR）が1.75（95％CI 1.03-2.98、P = 0.0374）で、PFSとOSが悪化しました。カムルなし。CTCが5未満でCAMLのない患者、CAMLが5未満のCAMLとCAMLSが5以上、CAMLSがないが、CTCが5以上、CAMLが含まれている患者と比較して、病気の進行のリスクが増加しています（HR = 0.844、それぞれ3.42および4.04、トレンド<0.0001）および死（それぞれHR = 2.66、6.14、および9.13、トレンド<0.0001のP）。 結論：個々のCAMLのベースライン列挙は、MBC患者の生存のための独立した指標です。末梢血におけるCAMLの評価は、MBC患者のCTC列挙のみを超えて追加の予後値を持つ潜在的なバイオマーカーを提供する可能性があります。
PURPOSE: Circulating cancer associated macrophage-like cells (CAMLs) have been detected in the peripheral blood of patients with solid tumors including breast cancer. However, the prognostic relevance of CAMLs in metastatic breast cancer (MBC) has not been evaluated. In the present study, we aimed to measure CAMLs and circulating tumor cells (CTCs) at baseline and examine their prognostic value in patients with MBC. METHODS: Peripheral blood samples from 127 MBC patients were collected at baseline before starting a new treatment. The detection and enumeration of CAMLs and CTCs in 7.5 ml whole blood were performed using the CellSearch™ system. The associations of CAMLs and CTCs with the progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in the patients were evaluated using Kaplan-Meier curves and Cox proportional hazards modeling. RESULTS: Among 127 MBC patients, 21 (16.5%) were detected with CAMLs and 38 (29.9%) had elevated CTCs (≥5 CTCs/7.5 ml). Patients with CAMLs at baseline had worse PFS and OS with an adjusted hazard ratio (HR) of 1.75 (95% CI 1.03-2.98, P = 0.0374) and 3.75 (95% CI 1.52-9.26, P = 0.0042), compared to patients without CAMLs. Compared with patients with <5 CTCs and without CAMLs, patients with <5 CTCs and with CAMLs, with ≥5 CTCs but without CAMLs, or with ≥5 CTCs and with CAMLs, had an increasing trend of risk of disease progression (HR = 0.84, 3.42 and 4.04 respectively, P for trend <0.0001) and death (HR = 2.66, 6.14, and 9.13, respectively, P for trend <0.0001). CONCLUSION: Baseline enumeration of individual CAMLs is an independent indicator for MBC patients' survival. Evaluation of CAMLs in peripheral blood might provide a potential biomarker with additional prognostic values over CTC enumeration alone in MBC patients.
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