扁桃体に対するホルモンサイクルと避妊効果は

卵巣ホルモンをマイナスの影響に結び付けるメカニズムはあまり特徴付けられていませんが、重要な手がかりは脳の固有の組織の検査から生まれる可能性があります。ここでは、二重盲検、無作為化、プラセボ制御設計を使用した扁桃体および顕著なネットワーク安静時の機能的接続性に対する月経周期と経口避妊薬（OCS）の両方の効果を研究しました。ホルモンのレベル、抑うつ症状、および安静状態の機能的接続性は、以前にOC関連のネガティブな影響を経験した35人の健康な女性（24.9±4.2歳）で測定されました。すべての参加者は、ベースラインサイクルの濾胞相で、および組み合わせたOC（30μgエチニルエストラジオール/0.15 mgレボノルゲストレル）またはプラセボでの治療中の後続のサイクルの第3週に検査されました。後者の時点では、プラセボユーザーの中血中相と、OCユーザーの定常状態のエチニルエストラジオールおよびレボノルゲストレル濃度を標的としました。AmygdalaおよびSalience Networkの接続性は、一般に、より高い内因性ホルモンレベルと合成ホルモンレベルの両方で増加しましたが、OCユーザーでは扁桃体皮質の皮質接続性が低下しました。黄体段階では、自然サイクリングプラセボユーザーは、OCSを受けている女性と比較して、両方のネットワークでより高い接続性を示しました。私たちの結果は、合成ホルモンと扁桃体の外因性投与と顕著性ネットワーク接続の間の因果関係をサポートしています。さらに、彼らは、月経周期全体の自然ホルモンの変動と固有のネットワーク接続との間の同様の潜在的に強い関連性を示唆しています。

The mechanisms linking ovarian hormones to negative affect are poorly characterized, but important clues may come from the examination of the brain's intrinsic organization. Here, we studied the effects of both the menstrual cycle and oral contraceptives (OCs) on amygdala and salience network resting-state functional connectivity using a double-blind, randomized, and placebo-controlled design. Hormone levels, depressive symptoms, and resting-state functional connectivity were measured in 35 healthy women (24.9±4.2 years) who had previously experienced OC-related negative affect. All participants were examined in the follicular phase of a baseline cycle and in the third week of the subsequent cycle during treatment with either a combined OC (30 μg ethinyl estradiol/0.15 mg levonorgestrel) or placebo. The latter time point targeted the midluteal phase in placebo users and steady-state ethinyl estradiol and levonorgestrel concentrations in OC users. Amygdala and salience network connectivity generally increased with both higher endogenous and synthetic hormone levels, although amygdala-parietal cortical connectivity decreased in OC users. When in the luteal phase, the naturally cycling placebo users demonstrated higher connectivity in both networks compared with the women receiving OCs. Our results support a causal link between the exogenous administration of synthetic hormones and amygdala and salience network connectivity. Furthermore, they suggest a similar, potentially stronger, association between the natural hormonal variations across the menstrual cycle and intrinsic network connectivity.