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Wiener medizinische Wochenschrift (1946)2018Mar01Vol.168issue(3-4)

機能的および運動性関連胃腸障害患者の有効性の早期発症:Iberogast®を使用した非介入研究

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

STW 5(Iberogast®; Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH、Darmstadt、ドイツ)には9つの植物抽出物が含まれており、機能性胃腸障害(FGID)において十分に考慮された全体的な有効性があります。症状の緩和の開始についてはほとんど知られていない。ドイツの29のセンターは、FGIDが確立された272人の患者を募集しました。これらの患者は、この非介入研究で約3週間STW 5で治療されました。患者は、STW 5(10 cmの視覚アナログスケール; VAS)の摂取後の定義された時期に、胃腸の苦情の重症度を評価しました。最初の用量の15分後、胃腸の苦情の重症度は1.4 cm減少しました(平均;初期平均:10 cmの5.2)。1時間後、10 cmのVASに対する3.2 cmの最大効果の90%以上が到達しました。症状のあるほとんどの患者は、STW 5を服用してから5、15、または30分以内に著しい改善を経験しました。絶対改善は、より顕著なベースラインの苦情を抱えている患者でより大きくなりました。上部(研究集団の80%)と下層FGID(20%)のサブグループは、大きな違いを示しませんでした。また、年齢と苦情の期間ごとにサブグループもありませんでした。STW 5での治療により、症状が急速に改善されました。

STW 5(Iberogast®; Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH、Darmstadt、ドイツ)には9つの植物抽出物が含まれており、機能性胃腸障害(FGID)において十分に考慮された全体的な有効性があります。症状の緩和の開始についてはほとんど知られていない。ドイツの29のセンターは、FGIDが確立された272人の患者を募集しました。これらの患者は、この非介入研究で約3週間STW 5で治療されました。患者は、STW 5(10 cmの視覚アナログスケール; VAS)の摂取後の定義された時期に、胃腸の苦情の重症度を評価しました。最初の用量の15分後、胃腸の苦情の重症度は1.4 cm減少しました(平均;初期平均:10 cmの5.2)。1時間後、10 cmのVASに対する3.2 cmの最大効果の90%以上が到達しました。症状のあるほとんどの患者は、STW 5を服用してから5、15、または30分以内に著しい改善を経験しました。絶対改善は、より顕著なベースラインの苦情を抱えている患者でより大きくなりました。上部(研究集団の80%)と下層FGID(20%)のサブグループは、大きな違いを示しませんでした。また、年齢と苦情の期間ごとにサブグループもありませんでした。STW 5での治療により、症状が急速に改善されました。

STW 5 (Iberogast®; Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH, Darmstadt, Germany) contains nine plant extracts and possesses well-documented overall efficacy in functional gastrointestinal disorders (FGID). Little is known about the onset of symptom relief. Twenty-nine centers in Germany recruited 272 patients with established FGID. These patients were treated with STW 5 for approximately 3 weeks in this noninterventional study. Patients assessed the severity of their gastrointestinal complaints before and at defined times after the intake of STW 5 (10 cm visual analogue scale; VAS). Fifteen minutes after the first dose, the severity of gastrointestinal complaints had decreased by 1.4 cm (mean; initial mean: 5.2 of 10 cm). After 1 h, more than 90% of the maximum effect of 3.2 cm on the 10 cm VAS had been reached. Most patients with symptoms experienced a marked improvement within 5, 15 or 30 min of taking STW 5. Absolute improvements were larger in patients with more pronounced baseline complaints. Subgroups with upper (80% of the study population) and lower FGID (20%) did not present major differences. Neither did subgroups by age and duration of complaints. Treatment with STW 5 resulted in rapid improvement of symptoms.

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