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Biosensors & bioelectronics2018Jan15Vol.99issue()

特定の二重疾患バイオマーカー検出のために調整可能な電気活性を備えたシェルエンコードAuナノ粒子

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

癌に関連するバイオマーカーのパネルの正確で敏感なスクリーニングにおいて、調整可能で強力な微分パルスボルタンメトリー(DPV)応答を使用した電気活性標識の調査は非常に重要です。ここでは、シェルエンコードされた金ナノ粒子(Au NP)が製造され、シェル種が支配したDPVピークポテンシャルを生じさせます。2つの独立したDPVピークは、AU@CU2OコアシェルNPSの場合-0.08V、AU@AGコアシェルNPSで0.26Vに表示されます。シェルエンコードされたAu NPは、シェルの厚さ調整可能な増幅ピーク電流を劇的に示します。非透析および増幅DPV応答により、シェルエンコードされたAu NPは、発癌抗原(CEA)およびα-フェトプロテイン(AFP)の二重スクリーニングの代替電気化学シグナルアンプになります。検出限界(LOD)は、CEAで1.8pg/ml、AFPで0.3pg/mlと計算されます。並列単一分析アッセイと比較して、シェルエンコードされたAu NPSエンジニアリング電気化学的適性は多重化機能を提供し、生物医学研究と病気の早期診断における重要な見通しを示します。

癌に関連するバイオマーカーのパネルの正確で敏感なスクリーニングにおいて、調整可能で強力な微分パルスボルタンメトリー(DPV)応答を使用した電気活性標識の調査は非常に重要です。ここでは、シェルエンコードされた金ナノ粒子(Au NP)が製造され、シェル種が支配したDPVピークポテンシャルを生じさせます。2つの独立したDPVピークは、AU@CU2OコアシェルNPSの場合-0.08V、AU@AGコアシェルNPSで0.26Vに表示されます。シェルエンコードされたAu NPは、シェルの厚さ調整可能な増幅ピーク電流を劇的に示します。非透析および増幅DPV応答により、シェルエンコードされたAu NPは、発癌抗原(CEA)およびα-フェトプロテイン(AFP)の二重スクリーニングの代替電気化学シグナルアンプになります。検出限界(LOD)は、CEAで1.8pg/ml、AFPで0.3pg/mlと計算されます。並列単一分析アッセイと比較して、シェルエンコードされたAu NPSエンジニアリング電気化学的適性は多重化機能を提供し、生物医学研究と病気の早期診断における重要な見通しを示します。

The exploration of electroactive labelling with tailorable and strong differential pulse voltammetry (DPV) responses is of great importance in accurate and sensitive screening of a panel of biomarkers related to cancer. Herein, shell-encoded gold nanoparticles (Au NPs) are fabricated and give rise to shell species-dominated DPV peak potentials. Two independent DPV peaks appear at -0.08V for Au@Cu2O core-shell NPs and 0.26V for Au@Ag core-shell NPs. Shell-encoded Au NPs drastically exhibit shell thickness-tunable amplified peak currents. The non-interfering and amplified DPV responses enable shell-encoded Au NPs to be an alternative electrochemical signal amplifier for dual screening of carcinoembryonic antigen (CEA) and alpha-fetoprotein (AFP). The limits of detection (LODs) are calculated to be 1.8pg/mL for CEA and 0.3pg/mL for AFP. In comparison to the parallel single-analyte assays, shell-encoded Au NPs engineered electrochemical aptasensors offer multiplexing capability and show significant prospects in biomedical research and early diagnosis of diseases.

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