蛍光in situハイブリダイゼーション精子検査は、男性の不妊症のすべてのカテゴリで著しく損なわれています

精子の病理学の場合の魚精子検査の結果を研究し、特定の染色体欠陥との潜在的な相関を概説するため。不妊治療センターのIakentroで、前向きに収集されたデータの遡及的研究が実施されました。異常な魚精液検査の割合は、男性の不妊症患者と肥沃な対照の間で比較されました。異常な魚精液検査および検出された各染色体異常の検出は、各精子欠乏症（アステノゾス質症、オリゴゾス症、およびテラトゾス症）と単変量回帰モデルで相関していました。72人の男性パートナーが含まれており、そのうち52人の男性不妊症患者と20人のコントロールが含まれていました。異常な精子魚検査の割合は、患者のグループで有意に高かった（対照の場合は55.8％対15.0％、p = .002）。アステノゾス症、オリゴゾスパミアおよびテラトゾス症は、異常な魚検査の検出と有意に相関していました（それぞれp = .004、p = .01およびp <.001）。テラトスペルミアは、染色体17（P = .005）、染色体X（P = .05）、Y（P = .03）の異数性率の増加と有意に相関していました。魚の検査は、精子欠陥のある患者のかなりの割合で病理学を明らかにし、好ましい生殖結果を延期する可能性のある染色体欠陥の早期発見を達成するために推奨されるべきです。

To study the outcome of FISH sperm examination in cases with sperm pathology and outline the potential correlation with certain chromosomal defects. A retrospective study of prospectively collected data was performed in IAKENTRO, Infertility Treatment Center. Rates of abnormal FISH semen examination were compared between male infertility patients and fertile controls. Detection of abnormal FISH semen examination as well as each chromosomal abnormality detected was correlated with each sperm deficiency (asthenozoospermia, oligozoospermia and teratozoospermia) in a univariate regression model. There were 72 male partners included, of which 52 male infertility patients and 20 controls. The rate of abnormal sperm FISH examination was significantly higher in patients' group (55.8% vs. 15.0% for controls, p = .002). Asthenozoospermia, oligozoospermia and teratozoospermia were significantly correlated with detection of abnormal FISH examination (p = .004, p = .01 and p < .001 respectively). Teratospermia was significantly correlated with increased aneuploidy rate for chromosome 17 (p = .005), chromosome X (p = .05) and Y (p = .03). FISH examination reveals pathology in a significant proportion of patients with sperm defects and should be recommended to achieve early detection of chromosomal defects that may postpone favourable reproductive outcome.