COPD患者とコントロールにおける肺マクロファージ下亜集団の特性評価

肺マクロファージの亜集団は、サイズに基づいて特定されています。COPD患者とコントロールの肺胞空間と肺間質の小型および大型マクロファージの特性を調査しました。肺胞および間質性細胞は、88人の患者の肺切除組織から分離されました。マクロファージ免疫マーカーの細胞表面発現と貪食能力は、フローサイトメトリーによって評価されました。炎症関連の遺伝子発現が測定されました。肺胞および間質マクロファージは、サイズと粒度に基づいて、小型および大型マクロファージの亜集団を持っていました。肺胞マクロファージには、同様の数の小細胞と大細胞がありました。間質マクロファージは主に小さかった。小さなマクロファージは、大型マクロファージと比較して、有意に高い細胞表面HLA-DR、CD14、CD38、CD38、およびCD206が低いことを発現しました。大型肺胞マクロファージは、元喫煙者と比較してCOPD電流でより低いマーカー発現を示しました。小さな間質マクロファージは、炎症誘発性遺伝子発現レベルが最も高く、大きな肺胞マクロファージは最も低かった。小さな肺胞マクロファージは、貪食能力が最も高かった。小肺胞マクロファージCD206の発現は、喫煙者と比較してCOPD患者では低かった。COPD肺マクロファージには、明確な亜集団が含まれます。それぞれ炎症誘発性および食細胞機能がより多く、炎症誘発性および貪食能力が低い大きな肺胞マクロファージを備えた小型および小肺胞マクロファージ。

Lung macrophage subpopulations have been identified based on size. We investigated characteristics of small and large macrophages in the alveolar spaces and lung interstitium of COPD patients and controls. Alveolar and interstitial cells were isolated from lung resection tissue from 88 patients. Macrophage subpopulation cell-surface expression of immunological markers and phagocytic ability were assessed by flow cytometry. Inflammatory related gene expression was measured. Alveolar and interstitial macrophages had subpopulations of small and large macrophages based on size and granularity. Alveolar macrophages had similar numbers of small and large cells; interstitial macrophages were mainly small. Small macrophages expressed significantly higher cell surface HLA-DR, CD14, CD38 and CD36 and lower CD206 compared to large macrophages. Large alveolar macrophages showed lower marker expression in COPD current compared to ex-smokers. Small interstitial macrophages had the highest pro-inflammatory gene expression levels, while large alveolar macrophages had the lowest. Small alveolar macrophages had the highest phagocytic ability. Small alveolar macrophage CD206 expression was lower in COPD patients compared to smokers. COPD lung macrophages include distinct subpopulations; Small interstitial and small alveolar macrophages with more pro-inflammatory and phagocytic function respectively, and large alveolar macrophages with low pro-inflammatory and phagocytic ability.