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ホストゲストペアのようなドナーアシプター（D-A）構造は、妊娠中の電気化学的および光化学的特性を持つ有機電荷移動（C-T）材料として機能します。幅広い医薬品プロファイルを備えた共役窒素硫黄ヘテロサイクリック化合物であるフェノチアジンは、強力な電子寄付システムであり、さまざまな古典的な抗精神病薬の合成に適用されます。この提案では、新規D-A分子、2,3-ビス（4--フェノチアジン-10-イル）フェニル）フマロニトリル（PTBFN）が、電気栄養中心コアとしてのジフェニルフマロニトリルと2つのフェノチアジンが最初に設計された2つのフェノチアジンとして含まれています。その後、PTBFNポリマーであるPoly（PTBFN）に基づくC-T層は、単純な電気化学法を介して得られ、ドーパミン（DA）検出の効率的な電気触媒として使用されます。酸化ピーク電流の対数は、0.005から350μmまで変化するDA濃度の対数反応を示し、検出限界は0.70nmになります。さらに、バイオセンサーは、まともな安定性、異なる干渉化合物の優れた選択性、および実際のサンプル分析における適用性を表示します。好ましいセンシングパフォーマンスは、非自明のD-Aアーキテクチャが電気触媒の有望な生物親和性触媒の1つであり、バイオセンシングの建設と医療診断のためのより広い応用の可能性を提供することを示唆しています。
ホストゲストペアのようなドナーアシプター（D-A）構造は、妊娠中の電気化学的および光化学的特性を持つ有機電荷移動（C-T）材料として機能します。幅広い医薬品プロファイルを備えた共役窒素硫黄ヘテロサイクリック化合物であるフェノチアジンは、強力な電子寄付システムであり、さまざまな古典的な抗精神病薬の合成に適用されます。この提案では、新規D-A分子、2,3-ビス（4--フェノチアジン-10-イル）フェニル）フマロニトリル（PTBFN）が、電気栄養中心コアとしてのジフェニルフマロニトリルと2つのフェノチアジンが最初に設計された2つのフェノチアジンとして含まれています。その後、PTBFNポリマーであるPoly（PTBFN）に基づくC-T層は、単純な電気化学法を介して得られ、ドーパミン（DA）検出の効率的な電気触媒として使用されます。酸化ピーク電流の対数は、0.005から350μmまで変化するDA濃度の対数反応を示し、検出限界は0.70nmになります。さらに、バイオセンサーは、まともな安定性、異なる干渉化合物の優れた選択性、および実際のサンプル分析における適用性を表示します。好ましいセンシングパフォーマンスは、非自明のD-Aアーキテクチャが電気触媒の有望な生物親和性触媒の1つであり、バイオセンシングの建設と医療診断のためのより広い応用の可能性を提供することを示唆しています。
Donor-Acceptor (D-A) structure like host-guest pair serves as an organic charge-transfer (C-T) material with pregnant electrochemical and photochemical properties. Phenothiazine, a conjugated nitrogen-sulfur heterocyclic compound with broad pharmaceutical profile, is a strong electron donating system and applied in the synthesis of various classic antipsychotic drugs. In this proposal, a novel D-A molecule, 2,3-bis(4-(10H-phenothiazin-10-yl)phenyl)fumaronitrile (PTBFN), containig a diphenylfumaronitrile as the electrophilic central core and two phenothiazines as the peripheral electron donor functional groups is first designed and synthesized. Subsequently, the C-T layer based on the PTBFN polymer, poly(PTBFN), is obtained via a straightforward electrochemical method and used as an efficient electrocatalyst for dopamine (DA) detection. The logarithm of oxidation peak currents present an outstanding linear response to that of the DA concentration varying from 0.005 to 350μM with a detection limit down to 0.70nM, wherein the interferences of uric acid (UA) and ascorbic acid (AA) could be eliminated effectively. Moreover, the biosensor displays decent stability, excellent selectivity for different interfering compounds and applicability in real samples analysis. The favorable sensing performance suggests that the nontrivial D-A architecture is one of the promising bioaffinity catalysts for electrocatalysis and expected to provide wider application potential for biosensing construction and medical diagnostics.
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