シリアハムスターの遺伝性心筋症におけるベータアドレナリン受容体ではなく、アルファの刺激に対する反応性の増加 - アデノシンおよびコリノセプターを介したイソプレナリン拮抗作用効果

フェニレフリン（プロプラノロールの存在下）またはイソプレナリンおよびアデノシンまたはカルバコール（単独およびイソプレナリンの存在下）の効果は、心筋症（株8262）の心臓から分離された電気駆動乳頭筋の収縮の力で研究されました。そして、年齢が一致した健康なシリアのハムスター。すべての実験は、人生の最初の30日以内に、いわゆる障害の症候性段階で行われました。フェニレフリンは、心筋症のハムスターからのすべての製剤に陽性変力効果を発揮しました。対照的に、健康なシリアのハムスターからの13の製剤では、フェニレフリンが4つの準備で収縮の力を増加させました。イソプレナリンの陽性変力効果は、心筋症と健康なシリアのハムスターの両方で類似していた。アデノシンとカルバコルは、心筋症と健康なシリアのハムスターの両方で、収縮の力のイソプレナリン誘発性の増加を明らかに減少させたようです。アルファアドレナリン作動性刺激に対する応答性の増加は、心筋症のシリアのハムスターの心臓で発生し、この症候群で発生する心筋損傷に関連している可能性があると結論付けています。ベータアドレナリン受容体刺激に対する反応性の増加またはアデノシン媒介またはコリノシンを介したフィードバック阻害障害は、この症候群の病因に役割を果たす可能性は低い。

The effects of phenylephrine (in the presence of propranolol) or isoprenaline and of adenosine or carbachol (alone and in the presence of isoprenaline) were studied on the force of contraction in electrically driven papillary muscles isolated from the hearts of cardiomyopathic (strain BIO 8262) and age-matched, healthy Syrian hamsters. All experiments were performed in the so-called prenecrotic stage of the disorder within the first 30 days of life. Phenylephrine exerted a positive inotropic effect in all preparations from the cardiomyopathic hamsters. In contrast, in thirteen preparations from healthy Syrian hamsters, phenylephrine increased force of contraction in only four preparations. The positive inotropic effect of isoprenaline was similar in both cardiomyopathic and healthy Syrian hamsters. Adenosine and carbachol apparently reduced the isoprenaline-induced increase in force of contraction in both cardiomyopathic and healthy Syrian hamsters. We conclude that an increased responsiveness to alpha-adrenergic stimulation occurs in the hearts of cardiomyopathic Syrian hamsters and may be related to the myocardial injury occurring in this syndrome. An increased responsiveness to beta-adrenoceptor stimulation or an impaired adenosine-mediated or cholinoceptor-mediated feedback inhibition is unlikely to play a role in the aetiology of this syndrome.