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Shigella Flexneri（S。Flexneri）6は、ぶらぶた症の重要な原因として浮上しています。Shigella sonneiおよびS. flexneri 2a O特異的多糖（O-S-SP）コンジュゲートの有効性研究は、有効性評価にはS. flexneri 2a症例が少なすぎましたが、驚くべきことに、S。flexneri6感染からの3-4歳のS. flexneri 2a-recipientsの保護を示しました。両方の陰部型に対するこの交差保護抗体を調査するために、以前の研究から残っているすべての血清で調査されました。S. flexneri 2Aコンジュゲートを注入した3〜44歳の人間の20〜30％は、IgG抗タイプ6の4倍以上の増加、P <0.00001で反応しました。これらの抗体の特異性は、阻害研究によって示されました。S. flexneri 6、S。flexneri2Aワクチンのレベルで、S。flexneri6、S。flexneri2a抗体以外に誘発された2人の子供のS. flexneri 6感染。S. flexneri 6コンジュゲートによって誘導されたS. flexneri 2a抗体は、そのようなコンジュゲートがヒトで評価されなかったため、研究できませんでした。私たちの結果は、交差反応性保護抗体の誘導を示しています。S. flexneri 6および2a O-SPSによって共有されるO-アセチル化二糖は、それらの交差反応性の基礎となる可能性があります。S. flexneri 6 o-spコンジュゲート、単独で、およびS. flexneri 2aと組み合わせて、幅広いS. flexneri保護のさらなる調査に値します。
Shigella Flexneri（S。Flexneri）6は、ぶらぶた症の重要な原因として浮上しています。Shigella sonneiおよびS. flexneri 2a O特異的多糖（O-S-SP）コンジュゲートの有効性研究は、有効性評価にはS. flexneri 2a症例が少なすぎましたが、驚くべきことに、S。flexneri6感染からの3-4歳のS. flexneri 2a-recipientsの保護を示しました。両方の陰部型に対するこの交差保護抗体を調査するために、以前の研究から残っているすべての血清で調査されました。S. flexneri 2Aコンジュゲートを注入した3〜44歳の人間の20〜30％は、IgG抗タイプ6の4倍以上の増加、P <0.00001で反応しました。これらの抗体の特異性は、阻害研究によって示されました。S. flexneri 6、S。flexneri2Aワクチンのレベルで、S。flexneri6、S。flexneri2a抗体以外に誘発された2人の子供のS. flexneri 6感染。S. flexneri 6コンジュゲートによって誘導されたS. flexneri 2a抗体は、そのようなコンジュゲートがヒトで評価されなかったため、研究できませんでした。私たちの結果は、交差反応性保護抗体の誘導を示しています。S. flexneri 6および2a O-SPSによって共有されるO-アセチル化二糖は、それらの交差反応性の基礎となる可能性があります。S. flexneri 6 o-spコンジュゲート、単独で、およびS. flexneri 2aと組み合わせて、幅広いS. flexneri保護のさらなる調査に値します。
Shigella flexneri (S. flexneri) 6 has emerged as an important cause of shigellosis. Our efficacy study of Shigella sonnei and S. flexneri 2a O-specific polysaccharide (O-SP) conjugates in 1-4year-olds had too few S. flexneri 2a cases for efficacy evaluation but surprisingly showed protection of 3-4year-olds, S. flexneri 2a-recipients, from S. flexneri 6 infection. To investigate this cross-protection antibodies to both Shigella types were investigated in all sera remaining from previous studies. Twenty to 30% of 3-44year-old humans injected with S. flexneri 2a conjugate responded with ≥4-fold increases of IgG anti type 6, p<0.00001. The specificity of these antibodies was shown by inhibition studies. S. flexneri 6 infection of 2 children induced besides S. flexneri 6, also S. flexneri 2a antibodies, at levels of S. flexneri 2a vaccinees. S. flexneri 2a antibodies induced by S. flexneri 6 conjugates could not be studied since no such conjugate was assessed in humans and mice responded almost exclusively to the O-SP of the injected conjugate, with no cross-reactive antibodies. Our results indicate induction of cross-reactive protective antibodies. The O-acetylated disaccharide shared by S. flexneri 6 and 2a O-SPs, is the likely basis for their cross-reactivity. S. flexneri 6 O-SP conjugates, alone and in combination with S. flexneri 2a, merit further investigation for broad S. flexneri protection.
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