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対応：メラニー・S・ジョイ、Pharmd、PhD、コロラド大学薬学医薬品科学校、医薬品科学科、メールストップC238、ルームV20-4108、12850 East Montview Blvd、Aurora、Co 80045。血液透析依存性末期腎疾患における高リン性血症のための新しい繊維ベースの血液吸着装置を特徴付けます。リン酸吸着剤生成物（PAF）は、アルミナ粉末をポリエステルろ過生地に熱圧迫し、トリマシン酸（TMA）で処理することにより調製されました。静的実験では、緩衝液溶液、血漿、および血液中のリン酸吸着能力を100 mLでPAFをサブマーすることにより評価されました。動的実験のために、PAFはデバイスのプロトタイプに装備され、ポンプ駆動型回路に組み込まれました。リン酸塩は、カリメトリックアッセイとOrtho臨床診断Vitros 5600統合分析装置によって決定されました。PAFのTMA-アルミナの最大負荷量は、260°Cの処理温度で約35 g/mでした。リン酸吸着能力は初期濃度とともに増加しました。緩衝液からの吸着等温線は、37.5°C、pH 7.4で約893 mg/mの最大リン酸吸着能力を示し、血漿と全血の結果も同様です。シミュレーション中に測定されたリン酸塩濃度により、42％の減少が示され、全血からリン酸を除去するためのPAFの大容量を確認しました。現在の研究の結果は、アルミナTMA処理PAFが生物サンプルからのリン酸濃度を劇的に減らすことができることを示しています。この技術は、腎臓疾患の高ホスファン血症を管理するための調整可能な吸着剤として潜在的に使用できます。
対応：メラニー・S・ジョイ、Pharmd、PhD、コロラド大学薬学医薬品科学校、医薬品科学科、メールストップC238、ルームV20-4108、12850 East Montview Blvd、Aurora、Co 80045。血液透析依存性末期腎疾患における高リン性血症のための新しい繊維ベースの血液吸着装置を特徴付けます。リン酸吸着剤生成物（PAF）は、アルミナ粉末をポリエステルろ過生地に熱圧迫し、トリマシン酸（TMA）で処理することにより調製されました。静的実験では、緩衝液溶液、血漿、および血液中のリン酸吸着能力を100 mLでPAFをサブマーすることにより評価されました。動的実験のために、PAFはデバイスのプロトタイプに装備され、ポンプ駆動型回路に組み込まれました。リン酸塩は、カリメトリックアッセイとOrtho臨床診断Vitros 5600統合分析装置によって決定されました。PAFのTMA-アルミナの最大負荷量は、260°Cの処理温度で約35 g/mでした。リン酸吸着能力は初期濃度とともに増加しました。緩衝液からの吸着等温線は、37.5°C、pH 7.4で約893 mg/mの最大リン酸吸着能力を示し、血漿と全血の結果も同様です。シミュレーション中に測定されたリン酸塩濃度により、42％の減少が示され、全血からリン酸を除去するためのPAFの大容量を確認しました。現在の研究の結果は、アルミナTMA処理PAFが生物サンプルからのリン酸濃度を劇的に減らすことができることを示しています。この技術は、腎臓疾患の高ホスファン血症を管理するための調整可能な吸着剤として潜在的に使用できます。
Correspondence: Melanie S. Joy, PharmD, PhD, University of Colorado Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Department of Pharmaceutical Sciences, Mail Stop C238, Room V20-4108, 12850 East Montview Blvd, Aurora, CO 80045. Email: Melanie.Joy@ucdenver.edu The research employed surface engineering methods to develop, optimize, and characterize a novel textile-based hemoadsorption device for hyperphosphatemia in hemodialysis-dependent end-stage kidney disease. Phosphate adsorbent fabrics (PAFs) were prepared by thermopressing alumina powders to polyester filtration fabrics and treatment with trimesic acid (TMA). For static experiments, phosphate adsorption capacity in buffer solution, plasma, and blood were evaluated by submersing the PAFs in 100 ml. For dynamic experiments, PAFs were equipped in a device prototype and incorporated in a pump-driven circuit. Phosphates were determined by a colorimetric assay and an Ortho Clinical Diagnostics Vitros 5600 Integrated analyzer. The maximum loading amount of TMA-alumina on PAFs was approximately 35 g/m under 260°C processing temperature. Phosphate adsorption capacity increased with initial concentration. Adsorption isotherms from buffer demonstrated a maximum phosphate adsorption capacity of approximately 893 mg/m at 37.5°C, pH 7.4, with similar results from plasma and whole blood. Measured phosphate concentrations during simulations demonstrated a 42% reduction, confirming the high capacity of the PAFs for removing phosphate from whole blood. Results from the current study indicated that an alumina-TMA treated PAF can dramatically reduce phosphate concentrations from biological samples. The technology could potentially be used as a tunable adsorbent for managing hyperphosphatemia in kidney disease.
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