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Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry2017Oct01Vol.473issue()

空気気圧システムによる輸送中の血液サンプルの気泡と溶血

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:空気圧チューブシステム(PTSS)を介した血液サンプルの輸送は、輸送された血液サンプルで気泡を生成し、輸送時間が増加すると溶血の出現が生成されます。PTS誘導溶血における空気虫形成の役割を調査しました。 方法:空気を0、1、3、または5分間血液サンプルに導入して、気泡を形成しました。血液中の溶血は、血漿中の(H)インデックス、乳酸デヒドロゲナーゼ(LD)およびカリウムによって評価されました。PTS誘発溶血を防ぐために、気泡形成を防ぐために、血液サンプルチューブが完全に満たされ、PTS輸送後の部分的に満たされたサンプルと比較されました。また、PTS輸送にさらされた抗凝固した血液の血液の溶血を比較しました。 結果:PTSSを介した輸送と同様に、空気の穏やかな流れによる血液中の気泡形成の持続時間は、Hインデックス(P <0.01)、LD(P <0.01)、およびカリウム(P)で測定される溶血の程度を予測しました。<0.02)血漿中。血液サンプルで空域を除去すると、バブルの形成が防止され、PTS誘導溶血から血液が完全に保護されました(P <0.02対従来の充填コレクションチューブ)。凝固した血液は、PTS輸送中に発生する発生率が少なくなり、PTSサンプル輸送後の血漿よりも血清中の低LD(P <0.03)が示すように、溶血と抗凝固血液から部分的に保護されていました。 結論:PTS輸送中の血液サンプルにおける気泡形成の予防は、溶血からサンプルを保護します。

背景:空気圧チューブシステム(PTSS)を介した血液サンプルの輸送は、輸送された血液サンプルで気泡を生成し、輸送時間が増加すると溶血の出現が生成されます。PTS誘導溶血における空気虫形成の役割を調査しました。 方法:空気を0、1、3、または5分間血液サンプルに導入して、気泡を形成しました。血液中の溶血は、血漿中の(H)インデックス、乳酸デヒドロゲナーゼ(LD)およびカリウムによって評価されました。PTS誘発溶血を防ぐために、気泡形成を防ぐために、血液サンプルチューブが完全に満たされ、PTS輸送後の部分的に満たされたサンプルと比較されました。また、PTS輸送にさらされた抗凝固した血液の血液の溶血を比較しました。 結果:PTSSを介した輸送と同様に、空気の穏やかな流れによる血液中の気泡形成の持続時間は、Hインデックス(P <0.01)、LD(P <0.01)、およびカリウム(P)で測定される溶血の程度を予測しました。<0.02)血漿中。血液サンプルで空域を除去すると、バブルの形成が防止され、PTS誘導溶血から血液が完全に保護されました(P <0.02対従来の充填コレクションチューブ)。凝固した血液は、PTS輸送中に発生する発生率が少なくなり、PTSサンプル輸送後の血漿よりも血清中の低LD(P <0.03)が示すように、溶血と抗凝固血液から部分的に保護されていました。 結論:PTS輸送中の血液サンプルにおける気泡形成の予防は、溶血からサンプルを保護します。

BACKGROUND: Transport of blood samples through pneumatic tube systems (PTSs) generates air bubbles in transported blood samples and, with increasing duration of transport, the appearance of hemolysis. We investigated the role of air-bubble formation in PTS-induced hemolysis. METHODS: Air was introduced into blood samples for 0, 1, 3 or 5min to form air bubbles. Hemolysis in the blood was assessed by (H)-index, lactate dehydrogenase (LD) and potassium in plasma. In an effort to prevent PTS-induced hemolysis, blood sample tubes were completely filled, to prevent air bubble formation, and compared with partially filled samples after PTS transport. We also compared hemolysis in anticoagulated vs clotted blood subjected to PTS transport. RESULTS: As with transport through PTSs, the duration of air bubble formation in blood by a gentle stream of air predicted the extent of hemolysis as measured by H-index (p<0.01), LD (p<0.01), and potassium (p<0.02) in plasma. Removing air space in a blood sample prevented bubble formation and fully protected the blood from PTS-induced hemolysis (p<0.02 vs conventionally filled collection tube). Clotted blood developed less foaming during PTS transport and was partially protected from hemolysis vs anticoagulated blood as indicated by lower LD (p<0.03) in serum than in plasma after PTS sample transport. CONCLUSIONS: Prevention of air bubble formation in blood samples during PTS transport protects samples from hemolysis.

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