フォンウィルブランドファクターRistocetin Cofactor（VWF：RCO）の実験室テスト

Von Willebrand病（VWD）は、最も一般的な遺伝性出血障害であると伝えられており、後天性症候群（AVW）としても発生する可能性があります。これらの障害は、血漿タンパク質Von Welland因子（VWF）の欠陥および/または欠陥のために発生します。これらのVWF関連障害の臨床検査では、VWFレベルとVWF活性の両方の評価が必要です。後者は、出血を防ぐためにVWFによって実行される多くの機能のために複数のアッセイを必要とします。現在の論文では、VWF Ristocetin補因子（VWF：RCO）を使用したVWF活性の評価のためのいくつかのプロトコルについて説明しています。これらのアッセイは、血小板またはその他の粒子に対するVWFタンパク質接着の定量的評価と、リストセチンの包含によって促進された接着されたVWFの検出により、VWF活性を特定します。VWF：RCOの最も一般的に実行されたアッセイは、血小板凝集アッセイ、ラテックス凝集アッセイ、および化学発光アッセイ（CLIA）で構成されており、これらのうち3つはこの章で説明されています。

von Willebrand disease (VWD) is reportedly the most common inherited bleeding disorder and can also arise as an acquired syndrome (AVWS). These disorders develop due to defects and/or deficiency of the plasma protein von Willebrand factor (VWF). Laboratory testing for these VWF-related disorders requires assessment of both VWF level and VWF activity, the latter requiring multiple assays because of the many functions carried out by VWF to help prevent bleeding. The current paper describes several protocols for assessment of VWF activity by means of VWF ristocetin cofactor (VWF:RCo). These assays identify VWF activity by quantitative assessment of VWF protein adhesion to platelets or other particles and subsequent detection of the adhered VWF as facilitated by inclusion of ristocetin. The most commonly performed assays for VWF:RCo comprise platelet agglutination assays, latex agglutination assays, and chemiluminescent assay (CLIA), with three of these described in this chapter.