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メタロチオネイン（MT）の金属のin vitro親和性は、CD未満のCD未満のCDより少ないZnです。以前の研究では、CD（II）およびHg（II）は、in vivoおよびex vivoでラット肝Zn7-MTからZn（II）を変位させました（Day et al。、1984、Chem。Biol。Interact。50、159-174）。Cd（II）またはHg（II）が、銅色のラット肝臓（Zn、Cu-MT）のメタロチオネインからZn（II）および/またはCu（II）を置換する能力を評価しました。Cd（ii）およびHg（ii）は、in vivoとex vivoの両方で（Zn、Cu）-Mtから亜鉛を置き換えることができます。Hg（II）によるMTからの銅のin vitro変位は、in vivoおよびex vivoで確認されませんでした。CD（II）治療は、予想どおり（Zn、Cu）-MTの銅レベルを変化させませんでした。しかし、Hg（II）治療はMTの銅レベルを低下させず、むしろそれらを増加させました。銅の増加とMTへの水銀取り込みの合計は、in vivo条件下での亜鉛の減少と一致し、実際にはin vivo条件下で亜鉛の減少を超えました。ラット肝臓の外因性金属への短期曝露は、既存のMTからの亜鉛の変位により、これらの金属をMTに組み込むことができます。in vitro実験によって予測されるように、水銀による既存のMTからの銅の変位は、in vivoおよびex vivo実験の条件下では確認されませんでした。この結果は、MTの2つの金属クラスターの異なる親和性および/または好みに基づいて説明可能です。
メタロチオネイン（MT）の金属のin vitro親和性は、CD未満のCD未満のCDより少ないZnです。以前の研究では、CD（II）およびHg（II）は、in vivoおよびex vivoでラット肝Zn7-MTからZn（II）を変位させました（Day et al。、1984、Chem。Biol。Interact。50、159-174）。Cd（II）またはHg（II）が、銅色のラット肝臓（Zn、Cu-MT）のメタロチオネインからZn（II）および/またはCu（II）を置換する能力を評価しました。Cd（ii）およびHg（ii）は、in vivoとex vivoの両方で（Zn、Cu）-Mtから亜鉛を置き換えることができます。Hg（II）によるMTからの銅のin vitro変位は、in vivoおよびex vivoで確認されませんでした。CD（II）治療は、予想どおり（Zn、Cu）-MTの銅レベルを変化させませんでした。しかし、Hg（II）治療はMTの銅レベルを低下させず、むしろそれらを増加させました。銅の増加とMTへの水銀取り込みの合計は、in vivo条件下での亜鉛の減少と一致し、実際にはin vivo条件下で亜鉛の減少を超えました。ラット肝臓の外因性金属への短期曝露は、既存のMTからの亜鉛の変位により、これらの金属をMTに組み込むことができます。in vitro実験によって予測されるように、水銀による既存のMTからの銅の変位は、in vivoおよびex vivo実験の条件下では確認されませんでした。この結果は、MTの2つの金属クラスターの異なる親和性および/または好みに基づいて説明可能です。
The in vitro affinity of metals for metallothionein (MT) is Zn less than Cd less than Cu less than Hg. In a previous study Cd(II) and Hg(II) displaced Zn(II) from rat hepatic Zn7-MT in vivo and ex vivo (Day et al., 1984, Chem. Biol. Interact. 50, 159-174). The ability of Cd(II) or Hg(II) to displace Zn(II) and/or Cu(II) from metallothionein in copper-preinduced rat liver (Zn, Cu-MT) was assessed. Cd(II) and Hg(II) can displace zinc from (Zn, Cu)-MT both in vivo and ex vivo. The in vitro displacement of copper from MT by Hg(II) was not confirmed in vivo and ex vivo. Cd(II) treatment did not alter copper levels in (Zn, Cu)-MT, as expected. Hg(II) treatment, however, did not decrease copper levels in MT, but rather increased them. The sum of the copper increase and mercury incorporation into MT matched the zinc decrease under in vivo conditions and actually exceeded the zinc decrease under ex vivo conditions. Short-term exposure of rat liver to exogenous metals can result in incorporation of these metals into MT by displacement of zinc from pre-existing MT. Displacement of copper from pre-existing MT by mercury, as predicted by in vitro experiments, was not confirmed under the conditions of our in vivo and ex vivo experiments. This result is explainable based on the differing affinities and/or preferences of the two metal clusters in MT.
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