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マロンジアルデヒドは、生物学的サンプルの脂質過酸化のバイオマーカーとして使用されています。タンデム質量分析法を備えた超高性能液体クロマトグラフィーが開発され、ヒト尿および唾液サンプルにおけるマロンディアルデヒドのレベルを決定しました。4つのダイアミノ化合物から最適な誘導体化試薬を選択するために、それらの誘導体の反応性と感度を比較し、3,4-ジアミノベンゾフェノンを選択しました。3,4-ジアミノベンゾフェノンを含むマロンディアルデヒドの最適な反応条件は、次のとおりでした：50 mg/L、PHの試薬投与量、および50°Cで30分間反応します。形成された導関数産物は、追加の抽出または濃度ステップなしでタンデム質量分析を備えた超高性能液液クロマトグラフィーを使用して分析されました。最適な条件では、この方法を使用して、ヒト尿および唾液サンプルのマロンディアルデヒド濃度を決定しました。生物学的サンプルにおけるマロンジアルデヒドの定量化の限界は、0.1〜0.3μg/Lの濃度範囲を超えていました。さらに、キャリブレーション曲線は、R2 = 0.997より大きい線形性を示しました。この方法は、健康なボランティアからの14のヒト尿および唾液サンプルを分析するために使用されました。マロンジアルデヒドは、すべてのヒト尿サンプルで1.7-33.6μg/gクレアチニン、すべてのヒト唾液サンプルで0.1-1.3μg/Lの濃度範囲で検出されました。
マロンジアルデヒドは、生物学的サンプルの脂質過酸化のバイオマーカーとして使用されています。タンデム質量分析法を備えた超高性能液体クロマトグラフィーが開発され、ヒト尿および唾液サンプルにおけるマロンディアルデヒドのレベルを決定しました。4つのダイアミノ化合物から最適な誘導体化試薬を選択するために、それらの誘導体の反応性と感度を比較し、3,4-ジアミノベンゾフェノンを選択しました。3,4-ジアミノベンゾフェノンを含むマロンディアルデヒドの最適な反応条件は、次のとおりでした：50 mg/L、PHの試薬投与量、および50°Cで30分間反応します。形成された導関数産物は、追加の抽出または濃度ステップなしでタンデム質量分析を備えた超高性能液液クロマトグラフィーを使用して分析されました。最適な条件では、この方法を使用して、ヒト尿および唾液サンプルのマロンディアルデヒド濃度を決定しました。生物学的サンプルにおけるマロンジアルデヒドの定量化の限界は、0.1〜0.3μg/Lの濃度範囲を超えていました。さらに、キャリブレーション曲線は、R2 = 0.997より大きい線形性を示しました。この方法は、健康なボランティアからの14のヒト尿および唾液サンプルを分析するために使用されました。マロンジアルデヒドは、すべてのヒト尿サンプルで1.7-33.6μg/gクレアチニン、すべてのヒト唾液サンプルで0.1-1.3μg/Lの濃度範囲で検出されました。
Malondialdehyde has been used as a biomarker for lipid peroxidation in biological samples. An ultra-high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry method was developed to determine the levels of malondialdehyde in human urine and saliva samples. To select the optimum derivatization reagent from four diamino compounds, the reactivity and sensitivity of their derivatives were compared, and 3,4-diaminobenzophenone was selected. The optimum reaction conditions for malondialdehyde with 3,4-diaminobenzophenone were as follows: a reagent dosage of 50 mg/L, pH of 4, and reaction for 30 min at 50°C. The formed derivative product was analyzed using ultra-high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry without additional extraction or concentration steps. In the optimal conditions, the method was used to determine malondialdehyde concentration in human urine and saliva samples. The limits of quantification for malondialdehyde in biological samples were over a concentration range of 0.1-0.3 μg/L. Additionally, the calibration curve showed a linearity greater than r2 = 0.997. The method was used to analyze 14 human urine and saliva samples from healthy volunteers. Malondialdehyde was detected in the concentration range of 1.7-33.6 μg/g creatinine in all human urine samples and 0.1-1.3 μg/L in all human saliva samples.
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