側面の花柄1は、3塩​​基のスパイクレットを米に誘発しました

スパイクレットは、草の中のユニークな花序構造です。スパイクレットの発達と進化の背後にある分子メカニズムは、明確ではありません。この研究では、支配的なイネ変異体、外側小花1（LF1）が特徴付けられました。LF1スパイクレットでは、横方向の花の分裂組織が予期せず促進され、一般的に比較的普通の小花に咲く可能性があります。LF1はクラスIIIホメオドメイン - ロイシンジッパー（HD-ZIP III）タンパク質をコードし、LF1の突然変異部位は推定miRNA165/166ターゲット配列に位置していました。LF1と分裂組織の両方の維持遺伝子OSH1の異所性発現は、LF1スパイクレットの滅菌補題原始の軸で検出されました。さらに、OSH1のプロモーターは、LF1タンパク質によって直接結合することができます。集合的に、これらの結果は、LF1の変異がOSH1の異所性発現を誘導することを示しています。これにより、外側分裂組織の開始が発生して、滅菌Lemmaの軸に横方向の小花を生成します。したがって、この研究は、米の「三塩基性スパイクレット」仮説を支持する強力な証拠を提供します。

The spikelet is a unique inflorescence structure in grass. The molecular mechanisms behind the development and evolution of the spikelet are far from clear. In this study, a dominant rice mutant, lateral florets 1 (lf1), was characterized. In the lf1 spikelet, lateral floral meristems were promoted unexpectedly and could generally blossom into relatively normal florets. LF1 encoded a class III homeodomain-leucine zipper (HD-ZIP III) protein, and the site of mutation in lf1 was located in a putative miRNA165/166 target sequence. Ectopic expression of both LF1 and the meristem maintenance gene OSH1 was detected in the axil of the sterile lemma primordia of the lf1 spikelet. Furthermore, the promoter of OSH1 could be bound directly by LF1 protein. Collectively, these results indicate that the mutation of LF1 induces ectopic expression of OSH1, which results in the initiation of lateral meristems to generate lateral florets in the axil of the sterile lemma. This study thus offers strong evidence in support of the "three-florets spikelet" hypothesis in rice.