母体のビタミンDおよび子孫の骨梁骨スコア

abeleded：妊娠中および子孫の骨骨骨スコア（TBS）における母体のビタミンD（25（OH）D）との関係を調査した研究はありません。私たちのデータは、妊娠初期の母体25（OH）Dが遅くないことは、少年の子孫TBSに関連している可能性があることを示唆しています。これらのデータは、より大きな長期的な研究における確認のための仮説を生成する調査結果として機能します。 はじめに：デュアルエネルギーX線吸収測定（DXA）に由来する新しいツールであるTrabecular Bone Score（TBS）は、椎骨の微細構造を反映しています。成人集団の標準的なDXAパラメーターとは無関係に骨折を予測することが示されています。以前は、妊娠中の母体血清25-ヒドロキシビタミンD（25（OH）D）が11歳の子孫の骨ミネラル含有量と関連していることを実証しました。ただし、TBSとの関連は調査されていないため、母体25（OH）Dと子孫のTBS間の関連を決定することを目指しました。 方法：データは、妊娠中のビタミンD（VIP）研究から収集されました。静脈血サンプルは、募集時および28〜32週間の妊娠で採取されました。母体25（OH）Dは、無線免疫アッセイによって測定されました。子孫（n = 195、n = 181の完全な測定値）は、11歳（中央値= 10.9（IQR 10.9-11.4））で脊椎DXA（GEルナー）を受けました。TBSはTBS Insightソフトウェアを使用して計算されました。 結果：募集時の十分な25（OH）レベル（≥50nmol/L）の母親の子孫は、TBSが高くなりました（1.363対1.340、p = 0.04）。多変量線形回帰モデルでは、子どもの相対除脂肪腫瘤、性別、思春期段階の調整後、母体25（OH）Dの10 nmol/Lの増加は0.005（95％CI 0.000、0.010、P = 0.04）の増加に関連していました。しかし、性によって層別化された場合（相互作用= 0.16のP）、関連は男の子では重要でしたが、女の子ではありませんでした。28〜32週間でTBSおよび母体25（OH）Dとの関連はありませんでした。 結論：妊娠初期の母体25（OH）Dは、11歳の子孫のTBSに関連している可能性があると推測しています。これらの仮説を生み出す調査結果は、より大きな介入および長期の追跡調査を伴う確認を保証します。

UNLABELLED: No studies have explored the relationship with maternal vitamin D (25(OH)D) in pregnancy and offspring trabecular bone score (TBS). Our data suggest that maternal 25(OH)D in early pregnancy, but not late, may be associated with offspring TBS in boys. These data act as hypothesis-generating findings for confirmation in larger, longer-term studies. INTRODUCTION: Trabecular bone score (TBS), a novel tool derived from dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), reflects the microarchitecture of the vertebrae. It has been shown to predict fracture independent of standard DXA parameters in adult populations. Previously, we demonstrated that maternal serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) during pregnancy is associated with offspring bone mineral content at age 11 years. However, associations with TBS have not been explored, thus we aimed to determine associations between maternal 25(OH)D and offspring TBS. METHODS: Data were collected from the Vitamin D in Pregnancy (VIP) study. Venous blood samples were taken at recruitment and at 28-32 weeks' gestation. Maternal 25(OH)D was measured by radioimmunoassay. Offspring (n = 195, n = 181 with complete measures) underwent spine DXA (GE Lunar), at age 11 years (median = 10.9 (IQR 10.9-11.4)). TBS was calculated using TBS iNsight software. RESULTS: Offspring of mothers with sufficient 25(OH)D levels (≥50 nmol/L) at recruitment had a higher TBS (1.363 vs. 1.340, p = 0.04). In multivariable linear regression models, after adjustment for child relative lean mass, sex and pubertal stage, a 10 nmol/L increase in maternal 25(OH)D was associated with a 0.005 (95% CI 0.000, 0.010, p = 0.04) increase in TBS. However when stratified by sex (p for interaction = 0.16), the association was significant in boys, but not girls. There were no associations with TBS and maternal 25(OH)D at 28-32 weeks. CONCLUSIONS: We speculate that maternal 25(OH)D in early pregnancy may be associated with TBS in offspring at age 11 in boys. These hypothesis-generating findings warrant confirmation with larger interventional and long-term follow-up studies.