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リレーショナル攻撃(RA)から生じる対人ストレス - 拒絶と除外者の場合、若者のうつ病のリスクを高めることにより、他者を傷つける意図的な努力。社会的行動やストレス反応に影響を与えるホルモンオキシトシンに関連する生物学的脆弱性は、このリスクを悪化させる可能性があります。307人の若者(女性52%、年齢範囲= 10〜14歳)のコミュニティサンプルでは、(1)RAとその後の抑うつ症状との関連が社会問題を通じて媒介され、(2)単一のヌクレオチド多型(RS53576)によって媒介されたかどうかをテストしました。)オキシトシン受容体遺伝子(OXTR)は、RAとうつ病の間のこの間接的な関連性を緩和しました。ここでは、GGホモ接合体は、A-ALLELEキャリアよりも社会問題の影響により敏感であると予測されています。若者が報告したRAと抑うつ症状は、それぞれ構造化されたインタビューとアンケートを使用して測定されました。DNAは、オラゲンキットで収集された唾液から抽出されました。うつ病の対人理論と一致して、関係攻撃とその後の抑うつ症状との関連は、社会問題によって媒介されました。この間接効果は、RS53576遺伝子型によってさらに緩和されたため、GGホモ接合体はAキャリアよりも強い調停効果を示しました。これらの結果は、RS53576バリアントが対人リスク要因の文脈の中でうつ病の脆弱性を付与し、GG遺伝子型を持つ若者はRAに起因する社会的結果に特に敏感である可能性があることを示唆しています。
リレーショナル攻撃(RA)から生じる対人ストレス - 拒絶と除外者の場合、若者のうつ病のリスクを高めることにより、他者を傷つける意図的な努力。社会的行動やストレス反応に影響を与えるホルモンオキシトシンに関連する生物学的脆弱性は、このリスクを悪化させる可能性があります。307人の若者(女性52%、年齢範囲= 10〜14歳)のコミュニティサンプルでは、(1)RAとその後の抑うつ症状との関連が社会問題を通じて媒介され、(2)単一のヌクレオチド多型(RS53576)によって媒介されたかどうかをテストしました。)オキシトシン受容体遺伝子(OXTR)は、RAとうつ病の間のこの間接的な関連性を緩和しました。ここでは、GGホモ接合体は、A-ALLELEキャリアよりも社会問題の影響により敏感であると予測されています。若者が報告したRAと抑うつ症状は、それぞれ構造化されたインタビューとアンケートを使用して測定されました。DNAは、オラゲンキットで収集された唾液から抽出されました。うつ病の対人理論と一致して、関係攻撃とその後の抑うつ症状との関連は、社会問題によって媒介されました。この間接効果は、RS53576遺伝子型によってさらに緩和されたため、GGホモ接合体はAキャリアよりも強い調停効果を示しました。これらの結果は、RS53576バリアントが対人リスク要因の文脈の中でうつ病の脆弱性を付与し、GG遺伝子型を持つ若者はRAに起因する社会的結果に特に敏感である可能性があることを示唆しています。
Interpersonal stress arising from relational aggression (RA)-the intentional effort to harm others via rejection and exclusion-may increase risk for depression in youth. Biological vulnerabilities related to the hormone oxytocin, which affects social behavior and stress responses, may exacerbate this risk. In a community sample of 307 youth (52% female; age range = 10-14 years), we tested whether (1) the association between RA and subsequent depressive symptoms was mediated through social problems and (2) a single nucleotide polymorphism (rs53576) in the oxytocin receptor gene (OXTR) moderated this indirect association between RA and depression, where GG homozygotes are predicted to be more sensitive to the effects of social problems than A-allele carriers. Youth-reported RA and depressive symptoms were measured using a structured interview and a questionnaire, respectively. DNA was extracted from saliva collected with Oragene kits. Consistent with the interpersonal theory of depression, the association between relational aggression and subsequent depressive symptoms was mediated by social problems. This indirect effect was further moderated by rs53576 genotype, such that GG homozygotes showed a stronger mediation effect than A-carriers. These results suggest that rs53576 variants confer vulnerability for depression within the context of interpersonal risk factors, such that youth with the GG genotype may be particularly sensitive to the social consequences resulting from RA.
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