ポリ - カプロラクトン/キトサンナノ粒子は、B型肝炎抗原に強力な補助効果をもたらします

目的：この研究は、B型肝炎表面抗原（HBSAG）およびHBSAG（PRC/CMV-HB）をコードするプラスミドDNAのポリ-caprolactone/Chitosanナノ粒子（NP）のアジュバント効果を調査することを目的としています。 方法：両方の抗原を事前に形成されたNPに吸着しました。ワクチン接種研究は、C57BL/6マウスで実施されました。トランスフェクション効率は、A549細胞株で調査されました。 結果：HBSAG吸着NPは、主にIgG1アイソタイプの強力な抗HBSAG IgG力価を生成し、脾臓細胞によって抗原特異的IFN-γおよびIL-17分泌を誘導しました。HBSAG吸着NPにPRC/CMV-HBを添加すると、IL-17分泌が阻害されましたが、IFN-γレベルにわずかな影響を及ぼしました。最後に、PRC/CMV-HBS負荷NPは、血清抗体反応が弱いと生成しました。 結論：ポリ-Caprolactone/Chitosan NPSは、HBSAGに強い体液性アジュバント効果を提供し、B型肝炎ウイルスワクチン接種に対応する価値のあるTh1/Th17を介した細胞免疫応答を誘導します。

AIM: This work aims to investigate the adjuvant effect of poly-ϵ-caprolactone/chitosan nanoparticles (NPs) for hepatitis B surface antigen (HBsAg) and the plasmid DNA encoding HBsAg (pRC/CMV-HBs). METHODS: Both antigens were adsorbed onto preformed NPs. Vaccination studies were performed in C57BL/6 mice. Transfection efficiency was investigated in A549 cell line. RESULTS: HBsAg-adsorbed NPs generated strong anti-HBsAg IgG titers, mainly of IgG1 isotype, and induced antigen-specific IFN-γ and IL-17 secretion by spleen cells. The addition of pRC/CMV-HBs to the HBsAg-adsorbed NPs inhibited IL-17 secretion but had minor effect on IFN-γ levels. Lastly, pRC/CMV-HBs-loaded NPs generated a weak serum antibody response. CONCLUSION: Poly-ϵ-caprolactone/chitosan NPs provide a strong humoral adjuvant effect for HBsAg and induce a Th1/Th17-mediated cellular immune responses worth explore for hepatitis B virus vaccination.