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British journal of clinical pharmacology1987Jul01Vol.24issue(1)

口頭事前検査としての新しい催眠イミダゾピリジン(Zolpidem)の評価

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文献タイプ:
  • Clinical Trial
  • Controlled Clinical Trial
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

1軽度の婦人科手術を受けている女性患者の全身麻酔の前に、前向きにプラセボと比較した新しいイミダゾピリジン催眠(ゾルピデム10 mgおよび20 mg)をプラセボと比較しました。麻酔の前後の有効性と耐性が評価されました。精神運動検査は、麻酔からの回復を研究するために使用されました。2両方の用量のゾルピデムは術前に良好な鎮静を生成しましたが、高用量のみが順行性健忘と関連していました。3人の前存在不安スコアは、研究された患者のグループで低く、いずれかのゾルピデムの投与量の影響を受けませんでした。4麻酔の経過に大きな影響はありませんでした。しかし、術後に、どちらかの用量のゾルピデムを受けた患者では、ウェイクアップが遅れる傾向がありました。5精神運動性能のテストで示されているように、術後の回復は、プラセボを投与された患者の3時間後に精神運動性のパフォーマンスがベースラインレベルに戻った一方で、プラセボと比較して20 mgの用量で著しく遅れました。Zolpidem 10 mgグループは中間でした。6 Zolpidemは、催眠術と健忘症のみが必要な場合に適切な予定児である可能性があります。

1軽度の婦人科手術を受けている女性患者の全身麻酔の前に、前向きにプラセボと比較した新しいイミダゾピリジン催眠(ゾルピデム10 mgおよび20 mg)をプラセボと比較しました。麻酔の前後の有効性と耐性が評価されました。精神運動検査は、麻酔からの回復を研究するために使用されました。2両方の用量のゾルピデムは術前に良好な鎮静を生成しましたが、高用量のみが順行性健忘と関連していました。3人の前存在不安スコアは、研究された患者のグループで低く、いずれかのゾルピデムの投与量の影響を受けませんでした。4麻酔の経過に大きな影響はありませんでした。しかし、術後に、どちらかの用量のゾルピデムを受けた患者では、ウェイクアップが遅れる傾向がありました。5精神運動性能のテストで示されているように、術後の回復は、プラセボを投与された患者の3時間後に精神運動性のパフォーマンスがベースラインレベルに戻った一方で、プラセボと比較して20 mgの用量で著しく遅れました。Zolpidem 10 mgグループは中間でした。6 Zolpidemは、催眠術と健忘症のみが必要な場合に適切な予定児である可能性があります。

1 A new imidazo-pyridine hypnotic (zolpidem 10 mg and 20 mg) was compared with placebo as premedication before general anaesthesia in female patients undergoing minor gynaecological surgery. Efficacy and tolerance before and after anaesthesia were assessed. Psychomotor testing was used to study recovery from anaesthesia. 2 Both doses of zolpidem produced good sedation pre-operatively but only the higher dose was associated with anterograde amnesia. 3 Premorbid anxiety scores were low in the group of patients studied and were unaffected by either dose of zolpidem. 4 There were no significant effects on the course of anaesthesia. However, postoperatively there was a tendency for wake-up to be delayed in those patients who received either dose of zolpidem. 5 Postoperative recovery, as indicated by tests of psychomotor performance, was noticeably delayed with a dose of 20 mg compared with placebo whilst psychomotor performance had returned towards baseline levels 3 h after wake-up in those patients who had received placebo. The zolpidem 10 mg group was intermediate. 6 Zolpidem may be a suitable premedicant when hypnosis and amnesia only are required.

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