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創傷治癒は、相互依存の生化学的および細胞イベントのよく統合されたカスケードによって制御される複雑な生理学的プロセスであり、これらの活性細胞成分を同時に標的とする治療薬の開発を促しました。2つの主要なフェノール化合物であるMyricetin-3-O-β-ラムノシドとクロロゲン酸の再生効果を分析することにより、創傷修復におけるPerrotia persica（ハマメリダ科）の可能性を評価しました。これを達成するために、植物化学プロファイリングを実施し、P。persicaから分離された純粋な化合物の化学構造を特徴付けました。その後、ケラチノサイト、フィブロブブラスト、および内皮細胞を含む3つの細胞タイプに対するミリケチン-3-O-β-ラムノシドとクロロゲン酸の生物学的効果の分析が続きました。MyriceTin-3-O-β-ラムノシドとクロロゲン酸は、相補的なプロヒーリング特性を示しました。スクラッチアッセイで測定されたケラチノサイト創傷閉鎖の割合は、負のコントロールと比較して、10 µg/mLクロロゲン酸の存在下で4倍速くなりました。一方、10 µg/mLのMyricetin-3-O-β-ラムノシドは線維芽細胞の移動を促進するのにより効果的であり、陰性対照群と比較して2倍高い閉鎖率を示しました。両方の化合物は、in vitro血管新生アッセイにおける内皮細胞の毛細血管様チューブ形成を強化しました。我々の結果は、適切な量のミリシェチン-3-O-β-ラムノシドとクロロゲン酸を投与することにより、創傷修復の線維芽細胞およびリモデリング相を相乗的に加速する可能性を完全に描写します。
創傷治癒は、相互依存の生化学的および細胞イベントのよく統合されたカスケードによって制御される複雑な生理学的プロセスであり、これらの活性細胞成分を同時に標的とする治療薬の開発を促しました。2つの主要なフェノール化合物であるMyricetin-3-O-β-ラムノシドとクロロゲン酸の再生効果を分析することにより、創傷修復におけるPerrotia persica（ハマメリダ科）の可能性を評価しました。これを達成するために、植物化学プロファイリングを実施し、P。persicaから分離された純粋な化合物の化学構造を特徴付けました。その後、ケラチノサイト、フィブロブブラスト、および内皮細胞を含む3つの細胞タイプに対するミリケチン-3-O-β-ラムノシドとクロロゲン酸の生物学的効果の分析が続きました。MyriceTin-3-O-β-ラムノシドとクロロゲン酸は、相補的なプロヒーリング特性を示しました。スクラッチアッセイで測定されたケラチノサイト創傷閉鎖の割合は、負のコントロールと比較して、10 µg/mLクロロゲン酸の存在下で4倍速くなりました。一方、10 µg/mLのMyricetin-3-O-β-ラムノシドは線維芽細胞の移動を促進するのにより効果的であり、陰性対照群と比較して2倍高い閉鎖率を示しました。両方の化合物は、in vitro血管新生アッセイにおける内皮細胞の毛細血管様チューブ形成を強化しました。我々の結果は、適切な量のミリシェチン-3-O-β-ラムノシドとクロロゲン酸を投与することにより、創傷修復の線維芽細胞およびリモデリング相を相乗的に加速する可能性を完全に描写します。
Wound healing is a complex physiological process that is controlled by a well-orchestrated cascade of interdependent biochemical and cellular events, which has spurred the development of therapeutics that simultaneously target these active cellular constituents. We assessed the potential of Parrotia persica (Hamamelidaceae) in wound repair by analyzing the regenerative effects of its two main phenolic compounds, myricetin-3-O-β-rhamnoside and chlorogenic acid. To accomplish this, we performed phytochemical profiling and characterized the chemical structure of pure compounds isolated from P. persica, followed by an analysis of the biological effects of myricetin-3-O-β-rhamnoside and chlorogenic acid on three cell types, including keratinocytes, fibroblasts, and endothelial cells. Myricetin-3-O-β-rhamnoside and chlorogenic acid exhibited complementary pro-healing properties. The percentage of keratinocyte wound closure as measured by a scratch assay was four fold faster in the presence of 10 µg/mL chlorogenic acid, as compared to the negative control. On the other hand, myricetin-3-O-β-rhamnoside at 10 µg/mL was more effective in promoting fibroblast migration, demonstrating a two-fold higher rate of closure compared to the negative control group. Both compounds enhanced the capillary-like tube formation of endothelial cells in an in vitro angiogenesis assay. Our results altogether delineate the potential to synergistically accelerate the fibroblastic and remodelling phases of wound repair by administering appropriate amounts of myricetin-3-O-β-rhamnoside and chlorogenic acid.
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