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Current opinion in structural biology2017Oct01Vol.46issue()

スプリソソーム複合体の極低音体構造は、前mRNAスプライシングの分子メカニズムを明らかにしています

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Review
概要
Abstract

スプリセソームは、2つのトランスエステル化反応(分岐およびエクソンライゲーション)により、真核生物mRNA前駆体からのイントロンの除去を触媒する複雑な分子機械であり、途切れないタンパク質コーディング配列で成熟したmRNAを生成します。電子凍結系鏡検査によって決定されるいくつかの重要な状態におけるスプライセソームの構造は、その分子メカニズムの理解を大きく進めてきました。触媒RNAコアは、完全に組み立てられたBからBACT複合体の活性化中に形成され、スプライシングサイクル全体でほとんど変化しません。RNAヘリカーゼとステップ特異的因子は、2つのRNAベースの活性部位に基板(分岐部位と3 'スプライス部位)のドッキングとアンロッキングを調節して、2つのエステル化反応を触媒します。

スプリセソームは、2つのトランスエステル化反応(分岐およびエクソンライゲーション)により、真核生物mRNA前駆体からのイントロンの除去を触媒する複雑な分子機械であり、途切れないタンパク質コーディング配列で成熟したmRNAを生成します。電子凍結系鏡検査によって決定されるいくつかの重要な状態におけるスプライセソームの構造は、その分子メカニズムの理解を大きく進めてきました。触媒RNAコアは、完全に組み立てられたBからBACT複合体の活性化中に形成され、スプライシングサイクル全体でほとんど変化しません。RNAヘリカーゼとステップ特異的因子は、2つのRNAベースの活性部位に基板(分岐部位と3 'スプライス部位)のドッキングとアンロッキングを調節して、2つのエステル化反応を触媒します。

The spliceosome is an intricate molecular machine which catalyses the removal of introns from eukaryotic mRNA precursors by two trans-esterification reactions (branching and exon ligation) to produce mature mRNA with uninterrupted protein coding sequences. The structures of the spliceosome in several key states determined by electron cryo-microscopy have greatly advanced our understanding of its molecular mechanism. The catalytic RNA core is formed during the activation of the fully assembled B to Bact complex and remains largely unchanged throughout the splicing cycle. RNA helicases and step specific factors regulate docking and undocking of the substrates (branch site and 3' splice site) to the single RNA-based active site to catalyse the two trans-esterification reactions.

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