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The Journal of comparative neurology2018Jan01Vol.526issue(1)

トカゲの胚性脳における調節遺伝子の発現とpallial組織と進化を理解するための意味

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

マウスと鶏の胚性脳における遺伝子発現パターンの比較は、pallial組織を理解するために不可欠です。しかし、進化を理解するために重要である爬虫類の遺伝子発現データの希少性は、異なる羊膜のpallial部門のホモログを特定することを困難にしています。Lacertid Lizard Psammodromus Algirusの胚の終脳における遺伝子EMX1、LHX2、LHX9、およびTBR1の遺伝子の発現をクローン化して分析しました。これらの遺伝子の比較発現パターンは、パリアルの発達に重要であるが、最近提案されたパリアル師団の6部構成モデルを使用する場合、よりよく理解されている。すべての遺伝子を発現するトカゲ内側パリウムには、外側皮質の重複領域を除き、内側皮質と背内側皮質と背側皮質の大部分が含まれます。後者はLHX9発現が豊富で、背側または外側パリアの候補として除外されており、吻側から尾側のレベルまで伸びる明確な背外側パリウムに属する可能性があります。したがって、新皮質のホモログは、古典的な爬虫類の背側皮質には見られませんが、おそらく鳥類の高さに似た終脳脳脳の前面にある小さなEMX1発現/LHX9陰性領域には見られません。LHX9を発現するが、EMX1ではなく発現する腹側パリウムは、背側室尾根を生じ、鳥類のニドパリウムに匹敵するように見えます。また、鳥類のアルコパリウムと哺乳類のパリアル扁桃体の一部に匹敵する明確な腹部のパリアルセクターを特定しました。これらのデータは、パリウムの組織と進化を理解するための新しい会場を開きます。

マウスと鶏の胚性脳における遺伝子発現パターンの比較は、pallial組織を理解するために不可欠です。しかし、進化を理解するために重要である爬虫類の遺伝子発現データの希少性は、異なる羊膜のpallial部門のホモログを特定することを困難にしています。Lacertid Lizard Psammodromus Algirusの胚の終脳における遺伝子EMX1、LHX2、LHX9、およびTBR1の遺伝子の発現をクローン化して分析しました。これらの遺伝子の比較発現パターンは、パリアルの発達に重要であるが、最近提案されたパリアル師団の6部構成モデルを使用する場合、よりよく理解されている。すべての遺伝子を発現するトカゲ内側パリウムには、外側皮質の重複領域を除き、内側皮質と背内側皮質と背側皮質の大部分が含まれます。後者はLHX9発現が豊富で、背側または外側パリアの候補として除外されており、吻側から尾側のレベルまで伸びる明確な背外側パリウムに属する可能性があります。したがって、新皮質のホモログは、古典的な爬虫類の背側皮質には見られませんが、おそらく鳥類の高さに似た終脳脳脳の前面にある小さなEMX1発現/LHX9陰性領域には見られません。LHX9を発現するが、EMX1ではなく発現する腹側パリウムは、背側室尾根を生じ、鳥類のニドパリウムに匹敵するように見えます。また、鳥類のアルコパリウムと哺乳類のパリアル扁桃体の一部に匹敵する明確な腹部のパリアルセクターを特定しました。これらのデータは、パリウムの組織と進化を理解するための新しい会場を開きます。

The comparison of gene expression patterns in the embryonic brain of mouse and chicken is being essential for understanding pallial organization. However, the scarcity of gene expression data in reptiles, crucial for understanding evolution, makes it difficult to identify homologues of pallial divisions in different amniotes. We cloned and analyzed the expression of the genes Emx1, Lhx2, Lhx9, and Tbr1 in the embryonic telencephalon of the lacertid lizard Psammodromus algirus. The comparative expression patterns of these genes, critical for pallial development, are better understood when using a recently proposed six-part model of pallial divisions. The lizard medial pallium, expressing all genes, includes the medial and dorsomedial cortices, and the majority of the dorsal cortex, except the region of the lateral cortical superposition. The latter is rich in Lhx9 expression, being excluded as a candidate of dorsal or lateral pallia, and may belong to a distinct dorsolateral pallium, which extends from rostral to caudal levels. Thus, the neocortex homolog cannot be found in the classical reptilian dorsal cortex, but perhaps in a small Emx1-expressing/Lhx9-negative area at the front of the telencephalon, resembling the avian hyperpallium. The ventral pallium, expressing Lhx9, but not Emx1, gives rise to the dorsal ventricular ridge and appears comparable to the avian nidopallium. We also identified a distinct ventrocaudal pallial sector comparable to the avian arcopallium and to part of the mammalian pallial amygdala. These data open new venues for understanding the organization and evolution of the pallium.

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