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目的:この研究の目的は、肥沃なヒトの精子と比較して、皮下のテロメア恒常性を評価することでした。 方法:この観察的な比較研究には、細胞質内精子注射を必要とする16人の皮下男性と10人の肥沃な男性が含まれていました。各参加者から少なくとも100個の精子細胞が評価されました。主な結果測定値は、テロメアの長さとテロメア集合体でした。テロメラーゼRNA成分(TERC)コピー数とテロメアキャプチャは、蛍光in situハイブリダイゼーション技術と免疫組織化学を使用してヒトテロメラーゼ逆転写酵素(HTERT)を使用して評価されました。 結果:臨床的背景は似ていました。テロメアが短い精子細胞の割合は、肥沃な参加者と比較して亜肥料の間で高かった(それぞれ3.3±3.1対0.6±1.2%; p <0.005)。テロメア凝集体を持つ細胞の割合は、亜肥料群で有意に高かった(15.12±3.73対4.73±3.73%; P <0.005)。TERC遺伝子コピー数はグループ間で類似していた。HTERTに対して陽性であった細胞の割合は、皮下群では低かった(3.81±1.27対8.42±1.80%; P <0.005)。テロメアの捕獲率は、皮下精子細胞の間で高かった(P <0.005)。 結論:皮下精子細胞には、テロメア捕捉の代替経路によって伸びる短いテロメアがあります。機能不全のテロメアは、精子の肥料に影響を与える可能性があります。
目的:この研究の目的は、肥沃なヒトの精子と比較して、皮下のテロメア恒常性を評価することでした。 方法:この観察的な比較研究には、細胞質内精子注射を必要とする16人の皮下男性と10人の肥沃な男性が含まれていました。各参加者から少なくとも100個の精子細胞が評価されました。主な結果測定値は、テロメアの長さとテロメア集合体でした。テロメラーゼRNA成分(TERC)コピー数とテロメアキャプチャは、蛍光in situハイブリダイゼーション技術と免疫組織化学を使用してヒトテロメラーゼ逆転写酵素(HTERT)を使用して評価されました。 結果:臨床的背景は似ていました。テロメアが短い精子細胞の割合は、肥沃な参加者と比較して亜肥料の間で高かった(それぞれ3.3±3.1対0.6±1.2%; p <0.005)。テロメア凝集体を持つ細胞の割合は、亜肥料群で有意に高かった(15.12±3.73対4.73±3.73%; P <0.005)。TERC遺伝子コピー数はグループ間で類似していた。HTERTに対して陽性であった細胞の割合は、皮下群では低かった(3.81±1.27対8.42±1.80%; P <0.005)。テロメアの捕獲率は、皮下精子細胞の間で高かった(P <0.005)。 結論:皮下精子細胞には、テロメア捕捉の代替経路によって伸びる短いテロメアがあります。機能不全のテロメアは、精子の肥料に影響を与える可能性があります。
PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate telomere homeostasis in sub-fertile compared to fertile human sperm. METHODS: This observational, comparative study included 16 sub-fertile men who required intracytoplasmic sperm injection and 10 fertile men. At least 100 sperm cells from each participant were assessed. Main outcome measures were telomere length and telomere aggregates. Telomerase RNA component (TERC) copy number and telomere capture were assessed using fluorescence in situ hybridization technique and human telomerase reverse transcriptase (hTERT) using immunohistochemistry. RESULTS: Clinical backgrounds were similar. The percentage of sperm cells with shorter telomeres was higher among the sub-fertile compared to the fertile participants (3.3 ± 3.1 vs. 0.6 ± 1.2%, respectively; P < 0.005). The percentage of cells with telomere aggregates was significantly higher in the sub-fertile group (15.12 ± 3.73 vs. 4.73 ± 3.73%; P < 0.005). TERC gene copy number was similar between groups. The percentage of cells that were positive for hTERT was lower in the sub-fertile group (3.81 ± 1.27 vs. 8.42 ± 1.80%; P < 0.005). Telomere capture rates were higher among the sub-fertile sperm cells (P < 0.005). CONCLUSIONS: Sub-fertile sperm cells have short telomeres that are elongated by the alternative pathway of telomere capture. Dysfunctional telomeres may affect sperm fertilizability.
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