ラニチジンまたはファモチジンによる胃の酸性度の低下：夕方の夕方の投与量は、夕方の投与量よりも効果的です

1日1回のラニチジンとファモチジンの投与後、夕食後または夕食後3時間後に薬物を投与した後、抗分泌効果を検査しました。7人の健康な外来ボランティアでプラセボ制御された複数のクロスオーバー研究が実施されました。彼らは、少なくとも1週間の間隔で6日間、プラセボ、ラニチジン300 mg、または夕食直後または3時間後のいずれかのファモチジン40 mgのいずれかを与えられました。朝食、昼食、夕食が標準化されました。24時間の胃内酸性度は、組み合わせたガラス電極で測定されました。薬物による分泌阻害の期間は、上記の最初の上昇と最終下降の3.5を下回る間の夜間期間として定義されました。この値は、プラセボ治療中の夜間pH値の95％の信頼限界を表しています。ラニチジンの早期投与および後期投与による分泌阻害は、それぞれ10.7と7.3時間続きました（P = 0.012）。ファモチジンでは、それぞれ10.1時間と7.1時間続きました（P = 0.005）。夕食後の胃の酸性度は、ラニチジンとファモチジンの早期摂取量ではありませんでした。したがって、夕方遅くに服用したときよりも、ラニチジンとファモチジンの両方が夕食直後に早く摂取するとより効果的でした。この観察は、これらの薬物による潰瘍治療のモードに影響を与える可能性があります。

The antisecretory effect of a once daily dose of ranitidine and famotidine was examined after administration of the drugs either immediately after dinner or 3 h after dinner. A placebo-controlled multiple cross-over study was performed in 7 healthy ambulatory volunteers. They were given, on 6 separate days at least 1 week apart, either placebo, ranitidine 300 mg or famotidine 40 mg, either immediately after dinner or 3 h later. Breakfast, lunch and dinner were standardized. 24-Hour intragastric acidity was measured with a combined glass electrode. Duration of secretory inhibition by a drug was defined as the nighttime period between the first rise of pH above and the final fall below 3.5. This value represents the 95% upper confidence limit of nighttime pH values during placebo treatment. Secretory inhibition with early and late administration of ranitidine lasted for 10.7 and 7.3 h, respectively (p = 0.012). With famotidine it lasted for 10.1 and 7.1 h, respectively (p = 0.005). Gastric acidity after dinner was decreased by early but not late intake of ranitidine and famotidine. Thus, both ranitidine and famotidine were more effective when taken early, immediately after dinner, than when taken late in the evening. This observation might affect the mode of ulcer treatment with these drugs.