セルトリ細胞数は、成体マウスの精巣の生殖細胞およびライディッヒ細胞の個体数サイズを定義および予測します

セルトリ細胞は精巣の分化と発達を調節し、成人の精巣機能を維持するために不可欠です。発達または老化中のセルトリ細胞数の調節不全の効果をモデル化するために、セルトリ細胞集団のサイズを減らすために、急性二亜系毒素媒介細胞アブレーションを使用しました。結果は、発達中に形成されるセルトリ細胞集団のサイズが、成人の精巣に存在する生殖細胞とライディヒ細胞の数を決定することを示しています。同様に、成人で維持できる生殖細胞とライディヒ細胞の数は、成体セルトリ細胞集団のサイズに直接依存します。最後に、線形モデリングを使用して、発達中およびセルトリ細胞集団のサイズに基づいて、発達中および成人で精巣細胞組成の予測モデルを生成しました。この研究は、すべての年齢でセルトリ細胞集団のサイズが生じる精巣細胞組成を予測することを示しています。したがって、あらゆる年齢でのセルトリ細胞数/増殖の減少は、生殖細胞とライディッヒ細胞数の比例的な減少につながり、生殖能力と健康に影響を与える可能性があります。

Sertoli cells regulate differentiation and development of the testis and are essential for maintaining adult testis function. To model the effects of dysregulating Sertoli cell number during development or aging, we have used acute diphtheria toxin-mediated cell ablation to reduce Sertoli cell population size. Results show that the size of the Sertoli cell population that forms during development determines the number of germ cells and Leydig cells that will be present in the adult testis. Similarly, the number of germ cells and Leydig cells that can be maintained in the adult depends directly on the size of the adult Sertoli cell population. Finally, we have used linear modeling to generate predictive models of testis cell composition during development and in the adult based on the size of the Sertoli cell population. This study shows that at all ages the size of the Sertoli cell population is predictive of resulting testicular cell composition. A reduction in Sertoli cell number/proliferation at any age will therefore lead to a proportional decrease in germ cell and Leydig cell numbers, with likely consequential effects on fertility and health.