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JACC. Cardiovascular imaging2018Feb01Vol.11issue(2 Pt 1)

トランスシレチン心臓のアミロイドーシスにおけるピロリン酸テクネチウムの局所変動と死亡率への影響

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:この研究では、トランスシレチン心臓アミロイドーシス(ATTR)におけるテクネチウム99Mピロリン酸(TCPYP)の局所摂取とその死亡率との関連を調査しようとしました。 背景:TCPYP核シンチグラフィは、ATTRの診断および予後ツールです。心エコー検査により、根帯から頂点への緊張が改善された勾配がある縦方向のひずみ(LS)の局所変動のパターンが特定されています。 方法:ATTの連続した患者は、平面および減衰を修正した単一光子排出コンピューター断層撮影(SPECT)を伴うTCPYP核シンチグラフィを受けた連続した患者を評価しました。心臓と対照的な肺(H/CL)比は平面画像で計算され、左心室(LV)の取り込みは、スペクトルを使用して17のセグメントのそれぞれで決定されました。尖端節比(ASR)と呼ばれる心筋TCPYP取り込みの頂端節の尺度は、基底+中 /頂端カウントとして計算されました。 結果:全体として、ATTの54人の患者(78±9歳、76%、31%遺伝的attr)が分析されました。頂端LVセグメントと比較して、基底および中央部でのTCPYPの取り込みが増加し、心エコー検査では頂端のsparing LSパターンがありました。右心室も同様に、基底セグメントのより大きな取り込みを示しました。追跡期間の中央値の中央値は1。8年にわたって26人の死亡者でした。TCPYP取り込みのASRは、年齢調整された全死因死亡率(P = 0.013)と関連しており、レベル<2.75で見られる予後が悪化しました。グローバルLSも予後的(P = 0.01)でしたが、血液プールにインデックス付けされたH/CL比と総LV取り込みはそれぞれではありませんでした(それぞれP = 0.772およびP = 0.850)。ASRの予後有用性は多変数モデリング(p = 0.003)で持続しましたが、グローバルLSは持続しませんでした。 結論:心エコー造影で見られる頂端のsparing LSを模倣して、LVの中央および基底セグメントと比較して、頂端のTCPYPの取り込みが減少しています。LV TCPYP取り込みの地域分布は死亡率に関連していますが、H/CL比およびインデックス付きLV SPECTの取り込みで測定される全体の取り込み量はそうではありません。

目的:この研究では、トランスシレチン心臓アミロイドーシス(ATTR)におけるテクネチウム99Mピロリン酸(TCPYP)の局所摂取とその死亡率との関連を調査しようとしました。 背景:TCPYP核シンチグラフィは、ATTRの診断および予後ツールです。心エコー検査により、根帯から頂点への緊張が改善された勾配がある縦方向のひずみ(LS)の局所変動のパターンが特定されています。 方法:ATTの連続した患者は、平面および減衰を修正した単一光子排出コンピューター断層撮影(SPECT)を伴うTCPYP核シンチグラフィを受けた連続した患者を評価しました。心臓と対照的な肺(H/CL)比は平面画像で計算され、左心室(LV)の取り込みは、スペクトルを使用して17のセグメントのそれぞれで決定されました。尖端節比(ASR)と呼ばれる心筋TCPYP取り込みの頂端節の尺度は、基底+中 /頂端カウントとして計算されました。 結果:全体として、ATTの54人の患者(78±9歳、76%、31%遺伝的attr)が分析されました。頂端LVセグメントと比較して、基底および中央部でのTCPYPの取り込みが増加し、心エコー検査では頂端のsparing LSパターンがありました。右心室も同様に、基底セグメントのより大きな取り込みを示しました。追跡期間の中央値の中央値は1。8年にわたって26人の死亡者でした。TCPYP取り込みのASRは、年齢調整された全死因死亡率(P = 0.013)と関連しており、レベル<2.75で見られる予後が悪化しました。グローバルLSも予後的(P = 0.01)でしたが、血液プールにインデックス付けされたH/CL比と総LV取り込みはそれぞれではありませんでした(それぞれP = 0.772およびP = 0.850)。ASRの予後有用性は多変数モデリング(p = 0.003)で持続しましたが、グローバルLSは持続しませんでした。 結論:心エコー造影で見られる頂端のsparing LSを模倣して、LVの中央および基底セグメントと比較して、頂端のTCPYPの取り込みが減少しています。LV TCPYP取り込みの地域分布は死亡率に関連していますが、H/CL比およびインデックス付きLV SPECTの取り込みで測定される全体の取り込み量はそうではありません。

OBJECTIVES: This study sought to investigate the regional uptake of technetium 99m-pyrophosphate (TcPYP) in transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR) and its association with mortality. BACKGROUND: TcPYP nuclear scintigraphy is a diagnostic and prognostic tool in ATTR. Echocardiography has identified a pattern of regional variation in longitudinal strain (LS) with a gradient of improved strain from base to apex in ATTR. METHODS: Consecutive patients with ATTR were evaluated who underwent TcPYP nuclear scintigraphy with planar and attenuation corrected single-photon emission computed tomography (SPECT). Heart-to-contralateral lung (H/CL) ratio was calculated on planar images, and left ventricular (LV) uptake was determined in each of the 17 segments using SPECT. A measure of apical-sparing of myocardial TcPYP uptake, termed the apical-sparing ratio (ASR), was calculated as basal + mid / apical counts. RESULTS: Overall, 54 patients with ATTR (age 78 ± 9 years, 76% male, 31% hereditary ATTR) were analyzed. There was increased TcPYP uptake in basal and mid relative to apical LV segments, and an apical-sparing LS pattern on echocardiography. The right ventricle similarly showed greater uptake in basal segments. There were 26 deaths over 1.8 years median follow-up. The ASR of TcPYP uptake was associated with age-adjusted all-cause mortality (p = 0.013) with worse prognosis seen at levels <2.75. Global LS was also prognostic (p = 0.01), whereas H/CL ratio and total LV uptake indexed to blood pool were not (p = 0.772 and p = 0.850, respectively). The prognostic utility of the ASR persisted in multivariable modeling (p = 0.003), whereas global LS did not. CONCLUSIONS: There is decreased TcPYP uptake in apical as compared to mid and basal segments in the LV, mimicking apical-sparing LS seen on echocardiography. Regional distribution of LV TcPYP uptake is associated with mortality, whereas overall amount of uptake as measured by H/CL ratio and indexed LV SPECT uptake is not.

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