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誘導分散液液微量抽出（DLLME）への誘導結合血漿原子発光分光法（ICP-AES）への結合は、通常、金属抽出に使用される有機溶媒に対する血漿耐性が限られているため、通常は面倒です。この作業では、DLLME手順の後に得られたソリューションのICP-AESによるマルチエレメントの決定を可能にするさまざまな結合戦略を調査します。この目的のために、DLLME手順で最も一般的な抽出溶媒の3つ（1-アンデカノール、1-ブチル-3-メチル - イミダゾリウムヘキサフルオロリン酸およびクロロホルム）は、DLLME-ICP-AES Couplingで報告されている主要な問題のほとんどに直面するように選択されています（I.E.、それは高solvent環境からのARであり、それらは結果は、実験条件を慎重に最適化した後、DLLMEをICP-AESに正常に結合できることを示しています。したがって、メタノールを使用した単純な希釈段階の後、ICP-AESによって1-ウンデカノールおよび1-ブチル-3-メチル - イミダゾリウムヘキサフルオリン酸抽出物の元素分析を実現できます（1：0.5）。クロロホルムは、水溶液で動作するときに通常採用されるICP-AES構成の最小変化でプラズマに直接導入できます。希釈された無機酸溶液（1％W-1硝酸または塩酸のいずれかのいずれか）が、ICP-AESに有機抽出剤の導入のためのキャリアとして初めて正常にテストされました。提案された結合戦略は、DLLME-ICP-AESによって異なる水サンプル（つまり海洋、TAP、川）のマルチエレメント分析（Al、Cu、Fe、Mn、Ni、Zn）に成功裏に適用されています。
誘導分散液液微量抽出（DLLME）への誘導結合血漿原子発光分光法（ICP-AES）への結合は、通常、金属抽出に使用される有機溶媒に対する血漿耐性が限られているため、通常は面倒です。この作業では、DLLME手順の後に得られたソリューションのICP-AESによるマルチエレメントの決定を可能にするさまざまな結合戦略を調査します。この目的のために、DLLME手順で最も一般的な抽出溶媒の3つ（1-アンデカノール、1-ブチル-3-メチル - イミダゾリウムヘキサフルオロリン酸およびクロロホルム）は、DLLME-ICP-AES Couplingで報告されている主要な問題のほとんどに直面するように選択されています（I.E.、それは高solvent環境からのARであり、それらは結果は、実験条件を慎重に最適化した後、DLLMEをICP-AESに正常に結合できることを示しています。したがって、メタノールを使用した単純な希釈段階の後、ICP-AESによって1-ウンデカノールおよび1-ブチル-3-メチル - イミダゾリウムヘキサフルオリン酸抽出物の元素分析を実現できます（1：0.5）。クロロホルムは、水溶液で動作するときに通常採用されるICP-AES構成の最小変化でプラズマに直接導入できます。希釈された無機酸溶液（1％W-1硝酸または塩酸のいずれかのいずれか）が、ICP-AESに有機抽出剤の導入のためのキャリアとして初めて正常にテストされました。提案された結合戦略は、DLLME-ICP-AESによって異なる水サンプル（つまり海洋、TAP、川）のマルチエレメント分析（Al、Cu、Fe、Mn、Ni、Zn）に成功裏に適用されています。
Coupling dispersive liquid-liquid micro-extraction (DLLME) to inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) is usually troublesome due to the limited plasma tolerance to the organic solvents usually employed for metal extraction. This work explores different coupling strategies allowing the multi-element determination by ICP-AES of the solutions obtained after DLLME procedures. To this end, three of the most common extractant solvents in DLLME procedures (1-undecanol, 1-butyl-3-methyl-imidazolium hexafluorophosphate and chloroform) have been selected to face most of the main problems reported in DLLME-ICP-AES coupling (i.e., those arising from the high solvent viscosity and volatility). Results demonstrate that DLLME can be successfully coupled to ICP-AES after a careful optimization of the experimental conditions. Thus, elemental analysis in 1-undecanol and 1-butyl-3-methyl-imidazolium hexafluorophosphate extracts can be achieved by ICP-AES after a simple dilution step with methanol (1:0.5). Chloroform can be directly introduced into the plasma with minimum changes in the ICP-AES configuration usually employed when operating with aqueous solutions. Diluted inorganic acid solutions (1% w w-1 either nitric or hydrochloric acids) have been successfully tested for the first time as a carrier for the introduction of organic extractants in ICP-AES. The coupling strategies proposed have been successfully applied to the multi-element analysis (Al, Cu, Fe, Mn, Ni and Zn) of different water samples (i.e. marine, tap and river) by DLLME-ICP-AES.
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