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目的：この研究の目的は、フェリチンヘビーサブユニット（FTH）およびトランスフリン受容体（TFR）を含む二重磁気共鳴画像法（MRI）レポーター遺伝子の実現可能性を調査することでした。Deltex-1（DTX1）遺伝子は、閉じた陰茎骨折（CPF）を治療するために、平滑筋細胞（SMC）へのヒト間葉系幹細胞（HMSC）分化を促進します。 方法：多遺伝子の共発現HMSCが生成されました。mRNAおよびタンパク質の発現を評価し、HMSCの元の生物学的特性を決定し、比較しました。鉄の細胞内摂取が評価され、SMCに分化する能力が検出されました。CPFを使用した50のウサギを、PBS、HMSC、FTH-TFR-HMSC、DTX1-HMSC、およびFTH-TFR-DTX1-HMSCでランダムに移植しました。in vivo MRIは、移植された細胞の分布と移動、およびCPFの治癒の進行を検出するために実施され、結果は組織学と相関していました。 結果：多遺伝子のmRNAとタンパク質は高度に発現しました。トランスジェンは、HMSCの元の生物学的特性に影響を与えることができませんでした。デュアルMRIレポーター遺伝子は鉄の蓄積能力を増加させ、DTX1遺伝子はHMSC分化をSMCに促進しました。デュアルMRIレポーター遺伝子修飾HMSCの分布と移動、およびCPFの治癒状態はMRIによって明らかに検出され、組織学によって確認される可能性があります。 結論：デュアルMRIレポーター遺伝子は十分なMRIコントラストを提供でき、MSCの分布と移動をin vivoで検出できます。DTX1遺伝子は、CPFの治療のためにMSC分化をSMCSに促進し、肉芽組組織形成を効果的に阻害することができます。
目的：この研究の目的は、フェリチンヘビーサブユニット（FTH）およびトランスフリン受容体（TFR）を含む二重磁気共鳴画像法（MRI）レポーター遺伝子の実現可能性を調査することでした。Deltex-1（DTX1）遺伝子は、閉じた陰茎骨折（CPF）を治療するために、平滑筋細胞（SMC）へのヒト間葉系幹細胞（HMSC）分化を促進します。 方法：多遺伝子の共発現HMSCが生成されました。mRNAおよびタンパク質の発現を評価し、HMSCの元の生物学的特性を決定し、比較しました。鉄の細胞内摂取が評価され、SMCに分化する能力が検出されました。CPFを使用した50のウサギを、PBS、HMSC、FTH-TFR-HMSC、DTX1-HMSC、およびFTH-TFR-DTX1-HMSCでランダムに移植しました。in vivo MRIは、移植された細胞の分布と移動、およびCPFの治癒の進行を検出するために実施され、結果は組織学と相関していました。 結果：多遺伝子のmRNAとタンパク質は高度に発現しました。トランスジェンは、HMSCの元の生物学的特性に影響を与えることができませんでした。デュアルMRIレポーター遺伝子は鉄の蓄積能力を増加させ、DTX1遺伝子はHMSC分化をSMCに促進しました。デュアルMRIレポーター遺伝子修飾HMSCの分布と移動、およびCPFの治癒状態はMRIによって明らかに検出され、組織学によって確認される可能性があります。 結論：デュアルMRIレポーター遺伝子は十分なMRIコントラストを提供でき、MSCの分布と移動をin vivoで検出できます。DTX1遺伝子は、CPFの治療のためにMSC分化をSMCSに促進し、肉芽組組織形成を効果的に阻害することができます。
PURPOSE: The purpose of this study was to investigate the feasibility of dual magnetic resonance imaging (MRI) reporter genes, including ferritin heavy subunit (Fth) and transferrin receptor (TfR), which provide sufficient MRI contrast for in vivo MRI tracking, and the Deltex-1 (DTX1) gene, which promotes human mesenchymal stem cell (hMSC) differentiation to smooth muscle cells (SMCs), to treat closed penile fracture (CPF). METHODS: Multi-gene co-expressing hMSCs were generated. The expression of mRNA and proteins was assessed, and the original biological properties of hMSCs were determined and compared. The intracellular uptake of iron was evaluated, and the ability to differentiate into SMCs was detected. Fifty rabbits with CPF were randomly transplanted with PBS, hMSCs, Fth-TfR-hMSCs, DTX1-hMSCs, and Fth-TfR-DTX1-hMSCs. In vivo MRI was performed to detect the distribution and migration of the grafted cells and healing progress of CPF, and the results were correlated with histology. RESULTS: The mRNA and proteins of the multi-gene were highly expressed. The transgenes could not influence the original biological properties of hMSCs. The dual MRI reporter genes increased the iron accumulation capacity, and the DTX1 gene promoted hMSC differentiation into SMCs. The distribution and migration of the dual MRI reporter gene-modified hMSCs, and the healing state of CPF could be obviously detected by MRI and confirmed by histology. CONCLUSION: The dual MRI reporter genes could provide sufficient MRI contrast, and the distribution and migration of MSCs could be detected in vivo. The DTX1 gene can promote MSC differentiation into SMCs for the treatment of CPF and effectively inhibit granulation tissue formation.
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