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増殖または変性のいずれかの遺伝的またはエピジェネティックな起源のいずれかのまれな疾患は、まばらな有病率、したがって小さなサンプリングのために、信頼できる研究をするのが困難です。さらに、動物モデルを使用した生物学的または翻訳的実験、またはin vitro研究では、財政的支援が不足しているか、礼儀正しく費用のかかるテクニックのために、小さなサンプリングを共有しています。高価な臨床試験が決定される前に、パイロットまたは実現可能性の研究が実施され、小さなサンプルに焦点を当てました。小さいサンプル評価者(SSEV)は、生存曲線の変更に基づいた便利なツールです。この手法は、繰り返しの測定に加えて、症例対照または横断設計の研究に適用できます。SSEVのWebベースのアプリケーションがここで作成および提示されます。アプリケーションには、https://ssev.euで無料でアクセスできます。
増殖または変性のいずれかの遺伝的またはエピジェネティックな起源のいずれかのまれな疾患は、まばらな有病率、したがって小さなサンプリングのために、信頼できる研究をするのが困難です。さらに、動物モデルを使用した生物学的または翻訳的実験、またはin vitro研究では、財政的支援が不足しているか、礼儀正しく費用のかかるテクニックのために、小さなサンプリングを共有しています。高価な臨床試験が決定される前に、パイロットまたは実現可能性の研究が実施され、小さなサンプルに焦点を当てました。小さいサンプル評価者(SSEV)は、生存曲線の変更に基づいた便利なツールです。この手法は、繰り返しの測定に加えて、症例対照または横断設計の研究に適用できます。SSEVのWebベースのアプリケーションがここで作成および提示されます。アプリケーションには、https://ssev.euで無料でアクセスできます。
Rare diseases, either of genetic or epigenetic origin, either proliferative or degenerative, are hard to be studied credibly, because of sparse prevalence, thus, small sampling. In addition, biological or translational experimentation either with animal models, or in vitro studies share small sampling-often due to lack of financial support or due to mannered and costly techniques. Pilot or feasibility studies been performed, before expensive clinical trials are decided, focus on small samples. Small Samples Evaluator (SSEv) is a useful tool based on a modification of survival curves. The technique can be applied to repeated measures, as well as to case-control or cross-sectional designed studies. A web-based application of SSEv is created and presented herein. The application is freely accessible at: https://ssev.eu .
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