野生のアクイラリアシネンシスからのフラボノイドの分離改善された検化高速カウンター電流クロマトグラフィー装置による葉の葉

アピゲニン-7,4'-ジメチルエーテル、ゲンクワニン、ケルセチン、およびカエンプフェロールを含む4つのフラボノイドは、改良された準備高速カウンターカルマトグラフィー装置装置を使用して、野生のアクイラリアシネンシスの葉から分化または半整理スケールで分離されました。分離は、適切な体積比でヘキサン - エチル、メタノール水、メタノール水で構成される2相溶媒システムで実行されました。得られた画分はHPLCによって分析され、各ターゲット化合物の同定はESI-MSおよびNMRによって実行されました。上記の4つのターゲットフラボノイドの収量は、それぞれ4.7、10.0、11.0、4.4％でした。これら4つのフラボノイドはすべて、それぞれ12.40±0.20％、5.84±0.03％、28.10±0.17％および5.19±0.11％のクリアランス率で亜硝酸除去活性を示しました。ケルセチンはもともとチメレアチ科から分離されていましたが、カエンペフェロールは初めてアクイラリア属から分離されました。細胞毒性試験では、これら2つのフラボノイドは、それぞれ12.54±1.37および38.63±4.05μmのIC50値を持つHEPG2細胞に対して中程度の阻害活性を示しました。

Four flavonoids including apigenin-7,4'-dimethylether, genkwanin, quercetin, and kaempferol were isolated in a preparative or semi-preparative scale from the leaves of wild Aquilaria sinensis using an improved preparative high-speed counter-current chromatography apparatus. The separations were performed with a two-phase solvent system composed of hexane-ethyl acetate, methanol-water at suitable volume ratios. The obtained fractions were analyzed by HPLC, and the identification of each target compound was carried out by ESI-MS and NMR. The yields of the above four target flavonoids were 4.7, 10.0, 11.0 and 4.4%, respectively. All these four flavonoids exhibited nitrite scavenging activities with the clearance rate of 12.40 ± 0.20%, 5.84 ± 0.03%, 28.10 ± 0.17% and 5.19 ± 0.11%, respectively. Quercetin was originally isolated from the Thymelaeaceae family, while kaempferol was isolated from the Aquilaria genus for the first time. In cytotoxicity test these two flavonoids exhibited moderate inhibitory activities against HepG2 cells with the IC50 values of 12.54 ± 1.37 and 38.63 ± 4.05 μM, respectively.