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Journal of applied microbiology2017Dec01Vol.123issue(6)

カルバクロールが豊富なオレガノオイルとチモールが豊富なタイムレッドオイルは、バイオフィルム形成と尿毒性発生性大腸菌の病原性を阻害します

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:尿路感染症は、主に尿路因性大腸菌(UPEC)によって引き起こされ、留置カテーテルは通常、一般的な抗生物質に耐性のあるUPECバイオフィルムによって定着します。したがって、UPECバイオフィルムは大きな課題をもたらし、効果的な制御戦略が緊急に必要です。 方法と結果:この研究では、79のエッセンシャルオイルがUPECに対する抗生フィルム能力のためにスクリーニングされました。活性オイルの成分が特定され、その抗ファイオフィルム活性は、クリスタルバイオレットアッセイ、走査型電子顕微鏡、および共焦点レーザー走査顕微鏡を備えた96ウェルプレートを使用して調査されました。オレガノオイルとタイムレッドオイルとその主要な共通成分であるカルバクロールとチモールは、抑制性濃度(<0・01%)でのUPECバイオフィルム形成を有意に阻害しました。これらの発見は、カルバクロールとチモールが繊細な産生を減少させ、UPECの群れの運動性を減少させるという観察によって裏付けられました。さらに、カルバクロールとチモールはUPECの血球凝集能力を著しく低下させ、UPECはカルバクロールとチモールの存在下で人間の全血によってより簡単に殺されました。 結論:カルバクロールが豊富なオレガノオイルとチモールが豊富なタイムレッドオイルは、UPECに対する抗フィルムと抗誘発活性が高くなっています。 研究の重要性と影響:抗菌薬耐性の上昇をきっかけに、CarvacrolとThymolを使用して、UPECによるバイオフィルム形成を防ぎ、その毒性を低下させることを想定しています。

目的:尿路感染症は、主に尿路因性大腸菌(UPEC)によって引き起こされ、留置カテーテルは通常、一般的な抗生物質に耐性のあるUPECバイオフィルムによって定着します。したがって、UPECバイオフィルムは大きな課題をもたらし、効果的な制御戦略が緊急に必要です。 方法と結果:この研究では、79のエッセンシャルオイルがUPECに対する抗生フィルム能力のためにスクリーニングされました。活性オイルの成分が特定され、その抗ファイオフィルム活性は、クリスタルバイオレットアッセイ、走査型電子顕微鏡、および共焦点レーザー走査顕微鏡を備えた96ウェルプレートを使用して調査されました。オレガノオイルとタイムレッドオイルとその主要な共通成分であるカルバクロールとチモールは、抑制性濃度(<0・01%)でのUPECバイオフィルム形成を有意に阻害しました。これらの発見は、カルバクロールとチモールが繊細な産生を減少させ、UPECの群れの運動性を減少させるという観察によって裏付けられました。さらに、カルバクロールとチモールはUPECの血球凝集能力を著しく低下させ、UPECはカルバクロールとチモールの存在下で人間の全血によってより簡単に殺されました。 結論:カルバクロールが豊富なオレガノオイルとチモールが豊富なタイムレッドオイルは、UPECに対する抗フィルムと抗誘発活性が高くなっています。 研究の重要性と影響:抗菌薬耐性の上昇をきっかけに、CarvacrolとThymolを使用して、UPECによるバイオフィルム形成を防ぎ、その毒性を低下させることを想定しています。

AIMS: Urinary tract infections are caused primarily by uropathogenic Escherichia coli (UPEC), and indwelling catheters are usually colonized by UPEC biofilms tolerant to common antibiotics. Hence, UPEC biofilms pose a substantial challenge, and there is an urgent need for effective control strategies. METHODS AND RESULTS: In this study, 79 essential oils were screened for antibiofilm ability against UPEC. Components of active oils were identified, and their antibiofilm activities were also investigated using 96-well plates with crystal violet assay, scanning electron microscopy, and confocal laser scanning microscopy. Oregano oil and thyme red oil and their major common constituents, carvacrol and thymol, significantly inhibited UPEC biofilm formation at subinhibitory concentrations (<0·01%). These findings were supported by observations that carvacrol and thymol reduced fimbriae production and the swarming motility of UPEC. Furthermore, carvacrol and thymol markedly decreased the hemagglutinating ability of UPEC, and UPEC was more easily killed by human whole blood in the presence of carvacrol and thymol. CONCLUSIONS: Carvacrol-rich oregano oil and thymol-rich thyme red oil have high antibiofilm and antivirulence activities against UPEC. SIGNIFICANCE AND IMPACT OF STUDY: In the wake of rising antimicrobial resistance, we envisage that carvacrol and thymol could be used to prevent biofilm formation by UPEC and to reduce its virulence.

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