口腔液中の32のバス塩を検出するための検証された方法

オーストラリアの職場での薬物検査は、通常、尿の場合/NZS 4308：2008 AS AS AS 4760：2006 AS AS AS AS AS AS/NZS 4308：2008のいずれかに準拠しています。これらの基準は、テストされた薬物、使用されたデバイス、およびテスト方法のテスト方法を処方します。しかし、彼らは包括的ではなく、長年にわたり、労働者は検出を避けるために、結果なしで新しい精神活性物質を消費することができました。ここでは、経口液で一般的にバスソルトとして販売されている32の合成刺激剤と幻覚薬を検出するための検証された方法を提示します。これらの薬物は、カチノン、エフェドロン、メチロン、フルフェドロン、MDA、PMA、メシドロン、TMA、MDMA、ブチロン、メフェドロン、MDEA、MEC、ペンテドロン、MBDB、MTA、アルファ-PVP、MPBP、2C-B、MDPV、DoB、2C-B、MBDB、MBDBです。-T-2、TFMPP、DOET、2C-T-7、NAPHYRONE、MDAI、FMA、DMA、25C-NBOME、25B-NBOMEおよび25T4-NBOME。アセトニトリルの単純なタンパク質沈殿を使用して、サンプルの調製が行われました。クロマトグラフィー分離は、水中の0.1％ギ酸およびアセトニトリルを移動相として使用して、キネテックスF5カラム（50 mm×3 mm×2.6μm）で7.5分で達成されました。この方法は、検出限界（1 ng/ml）、定量の制限（2.5 ng/ml）、選択性、線形性（2.5-500 ng/ml）、精度（ターゲット濃度の85.3-108.4％）、精度で検証されました。（1.9-14％）。この方法は、以前にルーチンテストのために提出された12のサンプルに適用され、2つは2-CBとDOB（5および4 ng/ml）、およびMPBPとTFMPP（両方とも4 ng/mL）を含むことがわかりました。この方法は、日常的な試験室に容易に適用できる口腔液中の多数の化合物の迅速な検出を提供します。

Workplace drug testing in Australia is usually adherent to one of two standards, AS/NZS 4308:2008 for urine or AS 4760:2006 for oral fluid. These standards prescribe the drugs tested, devices used and testing methodology followed by the testing agency. However, they are not comprehensive and for many years workers have been able to consume novel psychoactive substances to avoid detection and without consequences. Here, we present a validated method for the detection of 32 Synthetic Stimulant and Hallucogenic drugs, commonly sold as bath salts, in oral fluid. These drugs are cathinone, ephedrone, methylone, flephedrone, MDA, PMA, methedrone, TMA, MDMA, butylone, mephedrone, MDEA, MEC, pentedrone, MBDB, MTA, Alpha-PVP, MPBP, 2C-B, MDPV, DOB, 2C-T-2, TFMPP, DOET, 2C-T-7, naphyrone, MDAI, FMA, DMA, 25C-NBOMe, 25B-NBOMe and 25T4-NBOMe. Sample preparation was undertaken using a simple protein precipitation in acetonitrile. Chromatographic separation was achieved in 7.5 min on a Kinetex F5 column (50 mm × 3 mm × 2.6 μm) using 0.1% formic acid in water and acetonitrile as the mobile phases. The method was validated with limit of detection (1 ng/mL), limit of quantitation (2.5 ng/mL), selectivity, linearity (2.5-500 ng/mL), accuracy (85.3-108.4% of the target concentration) and precision (1.9-14%). This method was applied to 12 samples previously submitted for routine testing and two were found to contain 2-CB and DOB (5 and 4 ng/mL) and, MPBP and TFMPP (both at 4 ng/mL). This method provides for the rapid detection of a large number of compounds in oral fluid which is readily applicable to routine testing laboratories.