NMDA受容体サブユニットGlun1およびGlun2a発現ベクターのMagnetofection™の磁気™

宿主細胞における再構成されたNMDA受容体（NMDAR）の機能的研究では、NMDARサブユニットの発現に対応するベクターが高効率と同時トランスフェクトされることが必要です。Magnetofection™は、細胞に核酸を供給するために使用される技術です。それは、核酸ベクターに関連する磁場ナノ粒子に作用する磁場の引力によって駆動され、特に導かれます。Magnetofection™では、カチオン性脂質は、関心のある核酸ベクターと自己組織化された複合体を形成します。これらの複合体は、永久磁場を適用することにより培養細胞の表面に濃縮される磁気ナノ粒子に関連しています。Magnetofection™は、トランスフェクション率が高い培養細胞をトランスフェクトする簡単な方法です。十分な量の核酸ベクターで満足のいく発現レベルが得られます。さらに、標準トランスフェクションアッセイで必要な数時間と比較して、宿主細胞とのインキュベーション時間は1時間未満です。

The functional study of reconstituted NMDA receptors (NMDARs) in host cells requires that the corresponding vectors for the expression of the NMDAR subunits are co-transfected with high efficiency. Magnetofection™ is a technology used to deliver nucleic acids to cells. It is driven and site-specifically guided by the attractive forces of magnetic fields acting on magnetic nanoparticles that are associated with nucleic acid vectors. In magnetofection™, cationic lipids form self-assembled complexes with the nucleic acid vectors of interest. Those complexes are then associated with magnetic nanoparticles that are concentrated at the surface of cultured cells by applying a permanent magnetic field. Magnetofection™ is a simple method to transfect cultured cells with high transfection rates. Satisfactory expression levels are obtained with very low amounts of nucleic acid vector. Moreover, incubation time with host cells is less than 1 h, as compared with the several hours needed with standard transfection assays.