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エルコクトゲンという用語は最近、3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン、MDMA、およびそのアルファ - エチルホモログMBDBに最もよく表される新しい薬理学的クラスの化合物を記述するために導入されました。本研究は、MDMAとMBDBによって生成された識別刺激特性の類似性をテストするだけでなく、因子、幻覚剤、刺激剤の区別をさらに詳しく説明するために設計されました。2レバーの薬物識別タスクでは、2つのグループのラットが生理食塩水(1.75 mg/kg)またはS-(+) - 硫酸アンフェタミン(1.0 mg/kg)のいずれかから生理食塩水を区別するように訓練されました。(+/-)-MDMAキューはs-(+) - mdma、s-(+) - アンフェタミン、(+/-) - mda、s-(+) - mbdb、(+/-) - に完全に一般化されています。MBDB、R-( - ) - MDMA、およびR-( - ) - MBDB、しかしLSDまたはDOMではありません。(+) - アンフェタミンキューは(+/-) - メタンフェタミンに一般化されていますが、ラセミMDMAまたはMBDBではなく、光学異性体にも一般化されていません。MDMAとMBDBの両方のS-(+) - 異性体は、R-( - ) - 異性体よりも強力でした。結果は、MDMAとMBDBが、刺激剤と幻覚剤の両方とは異なる識別刺激特性の成分を共有する可能性があることを示しています。MDAとMDMAはアンフェタミン様であることが示されていますが、MBDBの刺激剤効果の欠如は、化合物がMDMAと識別刺激特性を共有するためにはアンフェタミン様刺激活性が必要ではないことを示唆しています。
エルコクトゲンという用語は最近、3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン、MDMA、およびそのアルファ - エチルホモログMBDBに最もよく表される新しい薬理学的クラスの化合物を記述するために導入されました。本研究は、MDMAとMBDBによって生成された識別刺激特性の類似性をテストするだけでなく、因子、幻覚剤、刺激剤の区別をさらに詳しく説明するために設計されました。2レバーの薬物識別タスクでは、2つのグループのラットが生理食塩水(1.75 mg/kg)またはS-(+) - 硫酸アンフェタミン(1.0 mg/kg)のいずれかから生理食塩水を区別するように訓練されました。(+/-)-MDMAキューはs-(+) - mdma、s-(+) - アンフェタミン、(+/-) - mda、s-(+) - mbdb、(+/-) - に完全に一般化されています。MBDB、R-( - ) - MDMA、およびR-( - ) - MBDB、しかしLSDまたはDOMではありません。(+) - アンフェタミンキューは(+/-) - メタンフェタミンに一般化されていますが、ラセミMDMAまたはMBDBではなく、光学異性体にも一般化されていません。MDMAとMBDBの両方のS-(+) - 異性体は、R-( - ) - 異性体よりも強力でした。結果は、MDMAとMBDBが、刺激剤と幻覚剤の両方とは異なる識別刺激特性の成分を共有する可能性があることを示しています。MDAとMDMAはアンフェタミン様であることが示されていますが、MBDBの刺激剤効果の欠如は、化合物がMDMAと識別刺激特性を共有するためにはアンフェタミン様刺激活性が必要ではないことを示唆しています。
The term entactogen has recently been introduced to describe a new pharmacological class of compounds best represented by 3,4-methylenedioxymethamphetamine, MDMA, and its alpha-ethyl homologue MBDB. The present study was designed to test the similarities of the discriminative stimulus properties produced by MDMA and MBDB, as well as to elaborate further the distinction between entactogens, hallucinogens and stimulants. Two groups of rats were trained to discriminate saline from either racemic MDMA hydrochloride (1.75 mg/kg) or S-(+)-amphetamine sulfate (1.0 mg/kg) in a two-lever drug discrimination task. The (+/-)-MDMA cue completely generalized to S-(+)-MDMA, S-(+)-amphetamine, (+/-)-MDA, S-(+)-MBDB, (+/-)-MBDB, R-(-)-MDMA, and R-(-)-MBDB, but not to LSD or DOM. The S-(+)-amphetamine cue generalized to (+/-)-methamphetamine, but not to racemic MDMA or MBDB, nor to their optical isomers. The S-(+)-isomers of both MDMA and MBDB were more potent than the R-(-)-isomers. The results indicate that MDMA and MBDB may share a component of their discriminative stimulus properties which is different from both stimulants and hallucinogens. Although MDA and MDMA have been shown to be amphetamine-like, the lack of stimulant effects for MBDB suggests that amphetamine-like stimulant activity is not necessary for a compound to share discriminative stimulus properties with MDMA.
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