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さらに、遺伝子工学の急速な進歩は、さらにこの治療が困難な疾患の治療における新しい展望を開きます。IL-23阻害剤、ホスホジエステラーゼ4（PDE4）阻害剤、およびJanus Kinase（JAK）阻害剤は現在、さらなる研究を奨励しています。IL-23阻害剤である2つの薬物は現在、臨床試験の第III相にあります。両方の薬物の作用の目的は、p19サブユニットを標的とすることにより、選択的なIL-23阻害です。グセルクマブは完全に人間のモノクローナル抗体です。チルドラキズマブは、ヒト化されたモノクローナル抗体であり、IgGクラスにも属し、インターロイキン23（IL-23）のサブユニットP19を標的としています。ホスホジエステラーゼ阻害剤は抗炎症作用を発揮し、それらの最も一般的なグループはPDE4ファミリーです。PDE4はcAMPを阻害し、THヘルパーリンパ球、Th17、およびIL-10インターロイキンなどの抗炎症性サイトカインの産生を調節する1型インターフェロンの経路の炎症反応を減らします。ヤヌスキナーゼ（JAK）シグナル伝達経路は、乾癬の免疫病原形成に重要な役割を果たします。トファシチニブは、リンパ球の刺激中のIL-23、IL-17A、IL-17F、およびIL-22受容体の発現を抑制します。ルキソリチニブは、JAK1およびJAK2キナーゼおよびJAK-STATシグナル伝達経路の選択的阻害剤です。この記事は、最新の利用可能な文献に記載されている前述の薬物のレビューです。
さらに、遺伝子工学の急速な進歩は、さらにこの治療が困難な疾患の治療における新しい展望を開きます。IL-23阻害剤、ホスホジエステラーゼ4（PDE4）阻害剤、およびJanus Kinase（JAK）阻害剤は現在、さらなる研究を奨励しています。IL-23阻害剤である2つの薬物は現在、臨床試験の第III相にあります。両方の薬物の作用の目的は、p19サブユニットを標的とすることにより、選択的なIL-23阻害です。グセルクマブは完全に人間のモノクローナル抗体です。チルドラキズマブは、ヒト化されたモノクローナル抗体であり、IgGクラスにも属し、インターロイキン23（IL-23）のサブユニットP19を標的としています。ホスホジエステラーゼ阻害剤は抗炎症作用を発揮し、それらの最も一般的なグループはPDE4ファミリーです。PDE4はcAMPを阻害し、THヘルパーリンパ球、Th17、およびIL-10インターロイキンなどの抗炎症性サイトカインの産生を調節する1型インターフェロンの経路の炎症反応を減らします。ヤヌスキナーゼ（JAK）シグナル伝達経路は、乾癬の免疫病原形成に重要な役割を果たします。トファシチニブは、リンパ球の刺激中のIL-23、IL-17A、IL-17F、およびIL-22受容体の発現を抑制します。ルキソリチニブは、JAK1およびJAK2キナーゼおよびJAK-STATシグナル伝達経路の選択的阻害剤です。この記事は、最新の利用可能な文献に記載されている前述の薬物のレビューです。
The rapid progress of genetic engineering furthermore opens up new prospects in the therapy of this difficult-to-treat disease. IL-23 inhibitors, phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors, and Janus kinase (JAK) inhibitors are currently encouraging further research. Two drugs which are IL-23 inhibitors are now in phase III of clinical trials. The aim of the action of both drugs is selective IL-23 inhibition by targeting the p19 subunit. Guselkumab is a fully human monoclonal antibody. Tildrakizumab is a humanized monoclonal antibody, which also belongs to IgG class and is targeted to subunit p19 of interleukin 23 (IL-23). Phosphodiesterase inhibitors exert an anti-inflammatory action and their most common group is the PDE4 family. PDE4 inhibits cAMP, which reduces the inflammatory response of the pathway of Th helper lymphocytes, Th17, and type 1 interferon which modulates the production of anti-inflammatory cytokines such as IL-10 interleukins. The Janus kinase (JAK) signaling pathway plays an important role in the immunopathogenesis of psoriasis. Tofacitinib suppresses the expression of IL-23, IL-17A, IL-17F, and IL-22 receptors during the stimulation of lymphocytes. Ruxolitinib is a selective inhibitor of JAK1 and JAK2 kinases and the JAK-STAT signaling pathway. This article is a review of the aforementioned drugs as described in the latest available literature.
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