ヒト免疫不全ウイルスによる B リンパ球の感染と細胞傷害性細胞に対する B リンパ球の感受性

T4 分子 (CD4) は、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 受容体の重要な構成要素です。今のところ、他のコンポーネントは実証されていません。我々は今回、ヒト胎児脳組織由来のBリンパ芽球様細胞株（Gupta）とグリア細胞株（HEB）の2つの細胞株が、電子顕微鏡と免疫学的およびウイルス学的研究によって判断されたように、HIVの2つの異なる分離株に生産的に感染可能であることを報告する。これら 2 つの細胞株は、検出可能な表面 CD4 糖タンパク質を表示しません。しかし、S1 ヌクレアーゼ分析を使用すると、両方の細胞株が低レベルの CD4 mRNA を発現していることがわかりました。どちらも、HIV 感染時に CD4 糖タンパク質を強力に発現する HIV 感染細胞の特徴である合胞体形成を引き起こしませんでした。CD4 mRNA が翻訳され、その結果、従来の技術では検出できない程度の CD4 分子の表面発現が生じると考えられます。したがって、HIV の感染は、ヒト細胞による CD4 発現レベルの低さを証明する最も感度の高い方法の 1 つである可能性があります。さらに、HIV に感染したグプタ細胞は、非感染のグプタ細胞よりもナチュラルキラー (NK) 細胞の溶解活性に対してより感受性が高いことがここで示されました。これらの現象は、HIV 関連疾患の発症にとって重要である可能性があります。

The T4 molecule (CD4) is an important component of the human immunodeficiency virus (HIV) receptor. As yet, no other component has been demonstrated. We report here that two cell lines, a B lymphoblastoid cell line (Gupta) and a glial cell line (HEB) derived from human embryonal brain tissue, are productively infectable with two distinct isolates of HIV as judged by electron microscopy and immunological and virological studies. These two cell lines do not display detectable surface CD4 glycoprotein. However, using S1 nuclease analysis, we have found that both cell lines do express low levels of CD4 mRNA. Neither of them produced syncytia formation upon HIV infection, a recognized feature of HIV-infected cells strongly expressing the CD4 glycoprotein. It is conceivable that the CD4 mRNA is translated, resulting in meager surface expression of CD4 molecules undetectable by conventional techniques. Therefore, infection with HIV may be one of the most sensitive methods of demonstrating low levels of CD4 expression by human cells. Furthermore, HIV-infected Gupta cells have here been shown to be more susceptible to the lytic activity of natural killer (NK) cells than their uninfected counterparts. These phenomena may be important for pathogenesis of HIV-associated disorders.