猫の網膜におけるドーパミンとセロトニン：エレクトロレチノグラフィと組織学

猫網膜の解剖学的構造は、ドーパミン作動性およびセロトニン作動性物質の適用によって誘発される機能的変化に関連していた。ドーパミン作動性およびセロトニンが網膜ニューロンが網膜活動に蓄積していることが、網膜活性に反映されるように寄与することを報告します。ドーパミン作動性ニューロンの効果は、ドーパミン作動性ニューロンを破壊することが知られているニューロトキシン6-ヒドロキシドーパミン（6-OHDA）の適用、およびセロトニン（5-HT）または類似体5,6-ジヒドロキシ - の注射によって調査されました。トリプタミン（5,6-DHT）を使用して、インドルアミンの効果を監視しました。コントロール実験では、グルタミン酸感染のアゴニストであるアミノホスフォノ酪酸（APB）が注入されました。従来の免疫組織化学的方法は、ドーパミン作動性およびセロトニン蓄積ニューロンを特定し、同じ動物から得られた電気生理学的データは、それぞれの物質の影響を受ける解剖学的構造に関連していた。6-OHDAによるドーパミン作動性アマクリン細胞の破壊により、ERG B波振幅が増加しました。特定のアマクリン細胞によるインドルアミンの蓄積も、ERG B波の増加を引き起こしました。ただし、APBの視界内注射はB波を完全にブロックしました。データは、ERG質量応答を使用して、網膜回路に対する送信機固有の効果を監視できることを示しています。

Anatomical structures of the cat retina were related to functional changes induced by the application of dopaminergic and serotonergic substances. We report on the contribution of dopaminergic and serotonin accumulating retinal neurones to retinal activity as reflected by the electroretinogram. The effect of dopaminergic neurones was investigated by the application of the neurotoxin 6-hydroxy-dopamine (6-OHDA) which is known to destroy dopaminergic neurones, and injections of either serotonin (5-HT) or the analogue 5,6-dihydroxy-tryptamine (5,6-DHT) were used to monitor the effects of indoleamines. In control experiments aminophosphonobutyric acid (APB), an agonist of glutamate transmission, was injected. Conventional immunohistochemical methods identified dopaminergic and serotonin accumulating neurones, and the electrophysiological data obtained from the same animals were related to the anatomical structures influenced by the respective substances. Destruction of dopaminergic amacrine cells by 6-OHDA increased the ERG b-wave amplitude. Accumulation of indoleamines by certain amacrine cells also caused an increase of the ERG b-wave. However, intra-vitreal injection of APB completely blocked the b-wave. The data show that ERG mass responses can be used to monitor transmitter-specific effects on retinal circuitry.