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PloS one20170101Vol.12issue(10)

シーケンスではなくヒトTLR4の発現レベルは、LPS応答性の重要な決定要因です

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

リポ多糖(LPS)認識におけるToll様ヌクレオチド多型(SNP)のToll様ヌクレオチド多型(TLR4)の役割に対処するために、TLR4の配列のみが異なるマウスを生成しました。細菌の人工染色体(BAC)トランスジェニックアプローチとTLR4/MD-2ノックアウトマウスを使用して、LPSの認識におけるヒトTLR4バリアントの役割を具体的に調べました。in vitroおよびin vivoアッセイを使用して、TLR4の配列ではなく発現レベルがLPS、特に低アサイル化LPSの認識に大きな役割を果たすことがわかりました。

リポ多糖(LPS)認識におけるToll様ヌクレオチド多型(SNP)のToll様ヌクレオチド多型(TLR4)の役割に対処するために、TLR4の配列のみが異なるマウスを生成しました。細菌の人工染色体(BAC)トランスジェニックアプローチとTLR4/MD-2ノックアウトマウスを使用して、LPSの認識におけるヒトTLR4バリアントの役割を具体的に調べました。in vitroおよびin vivoアッセイを使用して、TLR4の配列ではなく発現レベルがLPS、特に低アサイル化LPSの認識に大きな役割を果たすことがわかりました。

To address the role of Toll-like receptor 4 (TLR4) single nucleotide polymorphisms (SNP) in lipopolysaccharide (LPS) recognition, we generated mice that differed only in the sequence of TLR4. We used a bacterial artificial chromosome (BAC) transgenic approach and TLR4/MD-2 knockout mice to specifically examine the role of human TLR4 variants in recognition of LPS. Using in vitro and in vivo assays we found that the expression level rather than the sequence of TLR4 played a larger role in recognition of LPS, especially hypoacylated LPS.

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