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Journal of the American Chemical Society2017Dec27Vol.139issue(51)

キラルナノグラフェンプロペラは、6つのエナンチオマリオマイリーに安定した[5]ヘリケン単位を埋め込みます

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

d3音響測定を備えたナノグラフェンプロペラの1段階の合成が得られ、ヤマモトニッケル(0)カップリングによる7,8-ジブロモ[5]ヘリケンから始まりました。それは、6つのエナンチオメラ性に安定した[5]ヘリキン単位を埋め込むキラルポリ芳香族炭化水素(PAH)を提供しました。らせん歪みのこの密な蓄積は、歪んだ形状をもたらしましたが、安定した立体化学をもたらしました。分子の立体構造、構造、カイロプチック、および光物理特性が報告されています。

d3音響測定を備えたナノグラフェンプロペラの1段階の合成が得られ、ヤマモトニッケル(0)カップリングによる7,8-ジブロモ[5]ヘリケンから始まりました。それは、6つのエナンチオメラ性に安定した[5]ヘリキン単位を埋め込むキラルポリ芳香族炭化水素(PAH)を提供しました。らせん歪みのこの密な蓄積は、歪んだ形状をもたらしましたが、安定した立体化学をもたらしました。分子の立体構造、構造、カイロプチック、および光物理特性が報告されています。

A one-step synthesis of a nanographene propeller with a D3-symmetry was obtained starting from 7,8-dibromo[5]helicene by Yamamoto nickel(0) couplings. It afforded a chiral polyaromatic hydrocarbon (PAH) embedding six enantiomerically stable [5]helicene units. This dense accumulation of helical strain resulted in a distorted geometry, but stable stereochemistry. The conformational, structural, chiroptical, and photophysical properties of the molecule are reported.

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