Radix Astragalusのイソフラボンを使用した骨芽細胞の骨形成機能を促進する効果に関する比較研究

Radix Astragalusは、閉経後の予防骨粗鬆症に関して有益な効果を発揮することが示されています。ただし、その作用メカニズムはまだ調査されていません。カリコシン、フォルモノネチン、およびカリコシン-7-O-β-D-グルコシドは、アストラガルスの主要なイソフラボン成分です。この研究では、骨芽細胞の骨形成機能を促進するこれら3つの化合物の能力を比較し、これらの骨栄養性イソフラボンの構造活性関係を決定しました。カリコシンは、細胞増殖、アルカリホスファターゼ活性、コラーゲンIおよび骨酸素分泌物、および鉱化化化化化化！骨結節。これは、カリコシンが骨量を保存する際にフォームノネチンおよびカリコシン-7-O-β-D-グルコシドよりも優れている可能性があることを示唆しています。さらに、カリコシン、ホルモノネチン、およびカリコシン-7-O-β-D-グルコシドは、骨の形態形成タンパク質2およびRunt関連の転写因子2タンパク質の発現を刺激します。骨形成タンパク質2発現の。結論として、カリコシンは、フォームノネチンおよびカリコシン-7-O-β-D-グルコシドよりも高い骨形成活性を持つ最高の候補である可能性があります。カリコシンのより高い骨形成活性は、その化学構造の優位性に起因する可能性があります（リングBの位置C3およびグルコシル基の位置C3のヒドロキシル基）。

Radix Astragalus has been shown to exert beneficial effects regarding the prevention postmenopausal osteoporosis. However, its mechanism of action remains to be investigated. Calycosin, formononetin, and calycosin-7-O-β-d-glucoside are the main isoflavone constituents of Astragalus. In this study, the abilities of these 3 compounds to promote osteogenic function of osteoblasts were compared, and the structure-activity relationships of these osteotrophic isoflavones were determined. Calycosin exhibited a greater effect than formononetin and calycosin-7-O-β-d-glucoside regarding improvements in osteogenic function of osteoblasts, as demonstrated by cell proliferation, alkaline phosphatase activity, collagen I and osteocalcin secretion, and the number and area of mineralized bone nodules. This suggests that calycosin may be better than formononetin and calycosin-7-O-β-d-glucoside at preserving bone mass. In addition, calycosin, formononetin, and calycosin-7-O-β-d-glucoside stimulate the expression of bone morphogenetic protein 2 and runt-related transcription factor 2 proteins, which indicates that all 3 agents may promote the osteogenesis of osteoblasts via regulation of bone morphogenetic protein 2 expression. In conclusion, calycosin may be the best candidate, with higher osteogenic activity than formononetin and calycosin-7-O-β-d-glucoside. The higher osteogenic activity of calycosin could be attributable to the superiority of its chemical structure (a hydroxyl group at position C3 of Ring B and no glucosyl group).