末梢血からのPHA刺激単核細胞のクラスター形成：コルセミドとタキソールの影響

末梢血からの単核細胞を、24〜72時間植物ヘマグルチニン（PHA）とインキュベートしました。細胞は、しっかりとした細胞間の付着と細胞通信、増殖、分化の兆候を持つ密な細胞クラスターを形成しました。72時間のインキュベーション期間の終わりに、テスト製剤は、古典的な微小管拮抗薬コルセミドと新しい微小管拮抗薬タキソールで90分間処理されました。タキソールは、コルセミドの約2倍の有糸分裂を生成しました。タキソール遮断されたマイトーゼの染色体は、コルセミドブロックされたマイトーゼの染色体よりも収縮しているように見えました。染色体のコルセミド調製の有益な副作用の1つは、微小管分解のために伸びていることが示唆されています。

Mononuclear cells from peripheral blood were incubated with phytohemagglutinin (PHA) for 24-72 hours. The cells formed dense cell clusters with firm cell-to-cell attachment and signs of cell communication, proliferation and differentiation. At the end of a 72-hour period of incubation, the test preparations were treated for 90 minutes with the classical microtubule antagonist Colcemid and the new microtubule antagonist taxol. Taxol produced approximately twice as many mitoses as Colcemid. Chromosomes in taxol-blocked mitoses appeared to be more contracted than chromosomes in Colcemid-blocked mitoses. It is suggested that one beneficial side effect of Colcemid preparation of chromosomes is stretching due to microtubule disassembly.