出現する感染症の発生：海外旅行するオーストラリアの献血者の疾患リスクの推定

背景と目的：国際旅行は、感染性病原体の広がりを支援します。オーストラリア人は定期的に南東アジアと南太平洋島に旅行します。そこでは、輸血の安全に潜在的なリスクをもたらす潜在的なリスクをもたらすデング熱（DENV）、チクングニャ（チクフ）、ジカ（ZIKV）ウイルスなどの感染剤に感染する可能性があります。。オーストラリアでは、ドナーは、この研究のものを含む多くの国への旅行後に、新鮮なコンポーネントの製造に一時的に寄付することを制限されています。私たちは、国際的に移動しているドナーから、新興感染症の影響を受けた地域に移動していないドナーからのリミテッド化されていない輸血（TT）のリスクを推定することを目指しました。 材料と方法：旅行および通知データを備えたヨーロッパの事前リスク評価ツールを使用して、病気の発生の影響を受けた地域に移動するドナーからのTTリスクを推定しました：フィジー（DENV）、バリ（DENV）、プーケット（DENV）、インドネシア（CHIKV）とフランスのポリネシア（ZIKV）。 結果：移動からの最小リスクを予測します。感染した要素が1.4300万人に1人から10億人に1 <1に異なるという年間の免除されていないリスク、1億3000万人に1〜1 <1 <1から範囲の深刻な結果のリスクが予測されます。10億。 結論：上記の地域に移動するドナーから製造された血液成分における感染の予測されていない感染の可能性は非常に低く、輸血レシピエントの深刻な結果がさらに小さい可能性がありました。オーストラリアのプラズマ製品に対する需要の増加を考えると、選択した感染症の発生地域から源泉徴収に戻るドナーを制限する現在の戦略は、プラズマコレクションを提供します。

BACKGROUND AND OBJECTIVES: International travel assists spread of infectious pathogens. Australians regularly travel to South-eastern Asia and the isles of the South Pacific, where they may become infected with infectious agents, such as dengue (DENV), chikungunya (CHIKV) and Zika (ZIKV) viruses that pose a potential risk to transfusion safety. In Australia, donors are temporarily restricted from donating for fresh component manufacture following travel to many countries, including those in this study. We aimed to estimate the unmitigated transfusion-transmission (TT) risk from donors travelling internationally to areas affected by emerging infectious diseases. MATERIALS AND METHODS: We used the European Up-Front Risk Assessment Tool, with travel and notification data, to estimate the TT risk from donors travelling to areas affected by disease outbreaks: Fiji (DENV), Bali (DENV), Phuket (DENV), Indonesia (CHIKV) and French Polynesia (ZIKV). RESULTS: We predict minimal risk from travel, with the annual unmitigated risk of an infected component being released varying from 1 in 1·43 million to <1 in one billion and the risk of severe consequences ranging from 1 in 130 million to <1 in one billion. CONCLUSION: The predicted unmitigated likelihood of infection in blood components manufactured from donors travelling to the above-mentioned areas was very low, with the possibility of severe consequences in a transfusion recipient even smaller. Given the increasing demand for plasma products in Australia, the current strategy of restricting donors returning from select infectious disease outbreak areas to source plasma collection provides a simple and effective risk management approach.