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背景：鼓膜症は中耳を含む病理学的プロセスです。この病気の特徴は、カルシウム堆積物の形成です。粘膜下層、および鼓膜の右層では、カルシウム沈着は線維芽細胞の活性とコラーゲン繊維の堆積を大幅に増加させます。 目的：私たちの研究の目的は、鼓膜症患者の鼓膜におけるコラーゲンI型、II、III、IV（COL1A1、COL2A1、COL3A1、COL4A1、COL4A1）およびオステオポンチン（SPP1）をコードする遺伝子の発現レベルを調べることでした。 材料と方法：総RNAは、鼓膜症の中耳組織から分離され、25人の患者と19人の正常な鼓膜から受けた。遺伝子発現レベルは、リアルタイムRT-PCRによって決定されました。遺伝子発現レベルは、鼓膜硬化症の臨床TOS分類と相関していた。 結果：鼓膜症患者の鼓膜膜では、I型コラーゲンの発現が減少し、II型およびIVコラーゲンとオステオポンチンの発現が増加することが観察されました。さらに、調査した遺伝子のmRNAレベルは、鼓膜症の臨床段階と強く相関していました。 結論：I型、II、IVコラーゲンとオステオポンチンの発現と鼓膜硬化症の臨床段階との強い相関は、これらのタンパク質が過剰な線維症と鼓膜の病理学的リモデリングに関与していることを示しています。将来、これらの遺伝子発現および/またはタンパク質産物の分解の調節を調節することを目的とした治療は、鼓膜症患者の新しい医療アプローチとして使用できます。
背景：鼓膜症は中耳を含む病理学的プロセスです。この病気の特徴は、カルシウム堆積物の形成です。粘膜下層、および鼓膜の右層では、カルシウム沈着は線維芽細胞の活性とコラーゲン繊維の堆積を大幅に増加させます。 目的：私たちの研究の目的は、鼓膜症患者の鼓膜におけるコラーゲンI型、II、III、IV（COL1A1、COL2A1、COL3A1、COL4A1、COL4A1）およびオステオポンチン（SPP1）をコードする遺伝子の発現レベルを調べることでした。 材料と方法：総RNAは、鼓膜症の中耳組織から分離され、25人の患者と19人の正常な鼓膜から受けた。遺伝子発現レベルは、リアルタイムRT-PCRによって決定されました。遺伝子発現レベルは、鼓膜硬化症の臨床TOS分類と相関していた。 結果：鼓膜症患者の鼓膜膜では、I型コラーゲンの発現が減少し、II型およびIVコラーゲンとオステオポンチンの発現が増加することが観察されました。さらに、調査した遺伝子のmRNAレベルは、鼓膜症の臨床段階と強く相関していました。 結論：I型、II、IVコラーゲンとオステオポンチンの発現と鼓膜硬化症の臨床段階との強い相関は、これらのタンパク質が過剰な線維症と鼓膜の病理学的リモデリングに関与していることを示しています。将来、これらの遺伝子発現および/またはタンパク質産物の分解の調節を調節することを目的とした治療は、鼓膜症患者の新しい医療アプローチとして使用できます。
BACKGROUND: Tympanosclerosis is a pathological process involving the middle ear. The hallmark of this disease is the formation of calcium deposits. In the submucosal layer, as well as in the right layer of the tympanic membrane, the calcium deposits result in a significant increase in the activity of fibroblasts and deposition of collagen fibers. OBJECTIVES: The aim of our study was to examine the expression level of genes encoding collagen type I, II, III and IV (COL1A1, COL2A1, COL3A1, COL4A1) and osteopontin (SPP1) in the tympanic membrane of patients with tympanosclerosis. MATERIAL AND METHODS: The total RNA was isolated from middle ear tissues with tympanosclerosis, received from 25 patients and from 19 normal tympanic membranes. The gene expression level was determined by real-time RT-PCR. The gene expression levels were correlated with clinical Tos classification of tympanosclerosis. RESULTS: We observed that in the tympanic membrane of patients with tympanosclerosis, the expression of type I collagen is decreased, while the expression of type II and IV collagen and osteopontin is increased. Moreover, mRNA levels of the investigated genes strongly correlated with the clinical stages of tympanosclerosis. CONCLUSIONS: The strong correlations between the expression of type I, II, IV collagen and osteopontin and the clinical stage of tympanosclerosis indicate the involvement of these proteins in excessive fibrosis and pathological remodeling of the tympanic membrane. In the future, a treatment aiming to modulate these gene expressions and/or regulation of the degradation of their protein products could be used as a new medical approach for patients with tympanosclerosis.
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