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BMC urology2017Oct30Vol.17issue(1)

in vivoにおける精巣微粒子の発達におけるナノ粒子の石灰化の役割

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:ナノ粒子の石灰化(NP)は、さまざまな病理学的石灰化に関連しており、精巣微小石灰症(TM)患者の精液サンプルで以前に検出されたことが証明されています。本研究は、ヒト由来のNPが精理解管に侵入してTM表現型を誘導できるかどうかを仮説をテストするために設計されました。 方法:動物は3つのグループに分けられました。通常の生理食塩水(0.2 mL)を、コントロールグループとしてグループAの近位右管十二管延期に注入しました。実験群BとCは、それぞれ大腸菌(106 CFU/mL、0.2 mL)およびヒト由来のNPS懸濁液(0.2 mL)を受けました。ラットは、2週間と4週間で2つのバッチで安楽死させました。精巣の病理、超微細構造、炎症性メディエーターが評価されました。 結果:慢性炎症の変化は、グループBとCの両方のグループで2週間で観察されました。さらに、精子細胞の最も内側の層は構造的に損なわれ、ヒトNPS体の周りの濃度幅のコラーゲン繊維のゾーンがグループCのみのセミン状の尿細管で形成されました。 結論:我々の研究から得られた結果は、将来の研究で対処すべき精細管内の石灰化の発生におけるNPの潜在的な病原性効果を示唆した。

背景:ナノ粒子の石灰化(NP)は、さまざまな病理学的石灰化に関連しており、精巣微小石灰症(TM)患者の精液サンプルで以前に検出されたことが証明されています。本研究は、ヒト由来のNPが精理解管に侵入してTM表現型を誘導できるかどうかを仮説をテストするために設計されました。 方法:動物は3つのグループに分けられました。通常の生理食塩水(0.2 mL)を、コントロールグループとしてグループAの近位右管十二管延期に注入しました。実験群BとCは、それぞれ大腸菌(106 CFU/mL、0.2 mL)およびヒト由来のNPS懸濁液(0.2 mL)を受けました。ラットは、2週間と4週間で2つのバッチで安楽死させました。精巣の病理、超微細構造、炎症性メディエーターが評価されました。 結果:慢性炎症の変化は、グループBとCの両方のグループで2週間で観察されました。さらに、精子細胞の最も内側の層は構造的に損なわれ、ヒトNPS体の周りの濃度幅のコラーゲン繊維のゾーンがグループCのみのセミン状の尿細管で形成されました。 結論:我々の研究から得られた結果は、将来の研究で対処すべき精細管内の石灰化の発生におけるNPの潜在的な病原性効果を示唆した。

BACKGROUND: Calcifying nanoparticles (NPs) have been proven to be associated with a variety of pathological calcification and previously detected in semen samples from patients with testicular microlithiasis (TM). The present study was designed to test the hypothesis if human-derived NPs could invade the seminiferous tubules and induce TM phenotype. METHODS: The animals were divided into three groups. Normal saline (0.2 mL) was injected into the proximal right ductus deferens in group A as a control group. The experimental groups, B and C received Escherichia coli (106 cfu/mL, 0.2 mL) and human-derived NPs suspension (0.2 mL), respectively. Rats were euthanized in 2 batches at 2 and 4 weeks. Testicular pathology, ultrastructure and inflammatory mediators were assessed. RESULTS: Chronic inflammatory changes were observed at 2 weeks in both groups B and C. Moreover, the innermost layer of sperm cells were structurally impaired and a zone of concentrically layered collagen fibers around the human NPs body was formed in the lumen of the seminiferous tubule in group C only, in which TM phenotype of remarkable calcification surrounded by cellular debris within the seminiferous tubules was built at 4 weeks. CONCLUSIONS: The results obtained from our study suggested a potential pathogenic effect of NPs in the development of calcification within the seminiferous tubules, which should be addressed in the future studies.

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