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エタノールによって活性化される動機付け回路は、内因性カンナビノイド系（ECS）を募集する行動の変化につながります。症例報告と観察研究は、Cannabis sp。の使用を示唆しています。人間の問題のあるエタノール消費を緩和します。ここでは、マウスのエタノール誘発運動性運動感作の発現において、Cannabis sp。、Cannabidiol（CBD）およびDelta-9-Tetrahydrocannabinol（THC）の2つの主要なフィトカンナビノイド化合物の効果を検証しました。オスの成体DBA/2マウスは、12日間のエタノール（2.5 g/kg）の毎日の腹腔内注射により、運動感作にさらされました。対照群は生理食塩水を受け取りました。獲得段階の後、動物をカンナビノイドで治療しました：CBD（2.5 mg/kg）。THC（2.5 mg/kg）;CBD+THC（1：1比）、またはこの期間中にエタノールにアクセスできない4日間の車両。最後のカンナビノイド注射の1日後、すべての動物は、運動感作の発現を評価するためにエタノール（2.0 g/kg）で挑戦しました。THC単独またはTHC+CBDで処理したマウスは、車両対照群と比較して、運動感作の発現の減少を示しました。CBD治療のみで効果は観察されませんでした。植物カンナビノイド治療がマウスの行動感作の発現を妨げることを示す私たちの発見は、アルコール関連の問題におけるフィトカンナビノイドの潜在的な治療的使用に対する洞察を提供します。
エタノールによって活性化される動機付け回路は、内因性カンナビノイド系（ECS）を募集する行動の変化につながります。症例報告と観察研究は、Cannabis sp。の使用を示唆しています。人間の問題のあるエタノール消費を緩和します。ここでは、マウスのエタノール誘発運動性運動感作の発現において、Cannabis sp。、Cannabidiol（CBD）およびDelta-9-Tetrahydrocannabinol（THC）の2つの主要なフィトカンナビノイド化合物の効果を検証しました。オスの成体DBA/2マウスは、12日間のエタノール（2.5 g/kg）の毎日の腹腔内注射により、運動感作にさらされました。対照群は生理食塩水を受け取りました。獲得段階の後、動物をカンナビノイドで治療しました：CBD（2.5 mg/kg）。THC（2.5 mg/kg）;CBD+THC（1：1比）、またはこの期間中にエタノールにアクセスできない4日間の車両。最後のカンナビノイド注射の1日後、すべての動物は、運動感作の発現を評価するためにエタノール（2.0 g/kg）で挑戦しました。THC単独またはTHC+CBDで処理したマウスは、車両対照群と比較して、運動感作の発現の減少を示しました。CBD治療のみで効果は観察されませんでした。植物カンナビノイド治療がマウスの行動感作の発現を妨げることを示す私たちの発見は、アルコール関連の問題におけるフィトカンナビノイドの潜在的な治療的使用に対する洞察を提供します。
The motivational circuit activated by ethanol leads to behavioral changes that recruit the endocannabinoid system (ECS). Case reports and observational studies suggest that the use of Cannabis sp. mitigates problematic ethanol consumption in humans. Here, we verified the effects of the two main phytocannabinoid compounds of Cannabis sp., cannabidiol (CBD) and delta-9-tetrahydrocannabinol (THC), in the expression of ethanol-induced locomotor sensitization in mice. Male adult DBA/2 mice were exposed to locomotor sensitization by daily intraperitoneal injections of ethanol (2.5 g/kg) for 12 days; control groups received saline. After the acquisition phase, animals were treated with cannabinoids: CBD (2.5 mg/kg); THC (2.5 mg/kg); CBD + THC (1:1 ratio), or vehicle for 4 days with no access to ethanol during this period. One day after the last cannabinoid injection, all animals were challenged with ethanol (2.0 g/kg) to evaluate the expression of the locomotor sensitization. Mice treated with THC alone or THC + CBD showed reduced expression of locomotor sensitization, compared to the vehicle control group. No effects were observed with CBD treatment alone. Our findings showing that phytocannabinoid treatment prevents the expression of behavioral sensitization in mice provide insight into the potential therapeutic use of phytocannabinoids in alcohol-related problems.
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